前頭姿勢で非特異的な頸部痛を有する患者における頸部安定化運動と動的運動の効果の比較
2023年5月5日 更新者：Asma Batool、Dow University of Health Sciences
非特異的な首の痛みを抱えている患者における首の安定化運動と動的運動の効果の比較 - 無作為化臨床試験
この無作為化臨床試験の目的は、痛みの強さ、前頭姿勢の矯正、可動範囲の増加、機能障害の軽減について、前頭姿勢で非特異的な首の痛みを抱えている患者の首安定運動と首の動的運動の有効性を比較することです。
この研究は、物理医学およびリハビリテーション研究所 (Dow University of Health Sciences) の理学療法部門で実施されています。 合計 60 名の非特異的頸部痛患者と前傾姿勢で非確率サンプリング法によって募集されました。患者さんへの治療に。
-患者は、包含基準を満たし、同意書に署名する研究に含まれています。
患者は、コンピューターで生成されたランダム化シートを使用して、両方の治療グループにランダムに割り当てられました。
ベースライン評価は、グループ 1 に安定化エクササイズ、グループ 2 セッションに動的エクササイズの 9 つの治療を提供した後、最初のセッションで行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン、75600
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 非特異的な首の痛みが3週間以上6ヶ月未満の患者。
- 鉛直線評価で頭が前傾している患者。
- VAS 中程度の痛み 4-7
- 中程度のNDIスコア。 50～64%。
- 年齢は 18 ～ 40 歳です。
除外基準:
- 事故（むち打ち）、骨折、腫瘍などの前歴
- 参加を希望しない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：治療グループ 1: 安定化運動
安定化演習
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表面の筋肉の活動を減らすために深い頸部の筋肉を活性化することは、安定化運動として知られています
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アクティブコンパレータ：治療グループ 2: ダイナミックなエクササイズ
動的演習
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筋肉の緊張は一定で、筋肉の長さが変化する運動は動的運動として知られています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) による痛みの強さの変化 (cm)
時間枠：ベースラインと 3 週間
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VAS は、10 cm の直線で 0 から 10 までのマーキングで痛みの強さを評価するために使用されます (0 は痛みがないことを意味し、10 は可能性のある最悪の痛みを意味します)。減少) は、3 週目の 9 回目のセッションの終わりに評価されます。
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ベースラインと 3 週間
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首障害指数アンケート (NDI) スコアによる障害の変化
時間枠：ベースラインと 3 週間
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NDI は、首の痛みによる障害の評価に使用されます。
NDI は 10 項目のアンケートで、各質問には障害なし 0 から完全障害 5 までの 6 つの回答があります (スコア 4 未満は障害なし、5 ～ 14 は軽度の障害、15 ～ 24 は中程度の障害、25 ～ 34 は重度の障害、およびスコアが高いことを示します)。 35 完全な障害よりも）首の痛みとむち打ち症に関連する障害を評価するために使用されます。
患者の障害は、1 回目のセッションの開始時にベースラインで記録され、3 週目の 9 回目のセッションの終了時に障害の変化 (減少) が評価されます。
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ベースラインと 3 週間
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ゴニオメーターによる首の可動域の変化 (度)
時間枠：ベースラインと 3 週間
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ゴニオメトリは、首関節周囲の可動範囲の変化を角度で評価するために使用されます。
セラピストは、ゴニオメーターを使用して、屈曲、伸展、側方屈曲 (右)、側方屈曲 (左)、回転 (右)、回転 (左) の可動範囲を評価します。
患者の ROM は 1 回目のセッションの開始時にベースラインで記録され、ROM の変化 (増加) は 3 週目の 9 回目のセッションの終わりに評価されます。
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ベースラインと 3 週間
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肩を基準とした耳の位置の変化 インチ単位の鉛直線測定
時間枠：ベースラインと 3 週間
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垂線測定は、耳たぶや乳様突起などの体のランドマークとインチ単位の肩の位置合わせを使用して、前方の頭の姿勢を評価するために使用されます。
患者の前頭部は、1 回目のセッションの開始時にベースラインで記録され、3 週目の 9 回目のセッションの終わりに前頭部の変化 (姿勢矯正) が評価されます。
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ベースラインと 3 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Rabail Rani Soomro, MSPT、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
- スタディディレクター：Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月6日
一次修了 (実際)
2023年1月17日
研究の完了 (実際)
2023年1月21日
試験登録日
最初に提出
2022年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月17日
最初の投稿 (実際)
2022年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月5日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。