Comparaison des effets des exercices de stabilisation du cou et des exercices dynamiques chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques avec une posture de la tête vers l'avant
5 mai 2023 mis à jour par: Asma Batool, Dow University of Health Sciences
Comparaison des effets des exercices de stabilisation du cou par rapport aux exercices dynamiques chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques avec une posture de la tête vers l'avant - Un essai clinique randomisé
L'objectif de cet essai clinique randomisé est de comparer l'efficacité des exercices de stabilisation du cou par rapport aux exercices dynamiques du cou chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques avec une posture de la tête vers l'avant pour l'intensité de la douleur, la correction de la posture de la tête vers l'avant, l'augmentation de l'amplitude des mouvements et la diminution de l'incapacité fonctionnelle.
l'étude est menée au département de physiothérapie de l'institut de médecine physique et de réadaptation (université Dow des sciences de la santé) au total 60 patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques avec une posture de la tête vers l'avant recrutés par une technique d'échantillonnage non probabiliste initialement dépistage effectué par des médecins consultants en aveugle au traitement donné aux patients.
les patients sont inclus dans l'étude qui remplissent les critères d'inclusion et signent le formulaire de consentement.
les patients ont ensuite été répartis au hasard dans les deux groupes de traitement à l'aide d'une feuille de randomisation générée par ordinateur.
l'évaluation de base est prise lors de la première session après avoir fourni 9 traitements d'exercices de stabilisation au groupe 1 et des exercices dynamiques au groupe 2 après l'évaluation de la session sera effectuée sur la goniométrie, le NDI, l'EVA et le fil à plomb lors de la dernière session de la troisième semaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan, 75600
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques de plus de 3 semaines à moins de 6 mois.
- Patients avec une posture de la tête vers l'avant lors de l'évaluation du fil à plomb.
- Douleur sur EVA modérée 4-7
- Score NDI avec modéré ; 50-64 %.
- L'âge varie de 18 à 40 ans.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'accident (coup du lapin), fracture, tumeur, etc.
- Les patients ne veulent pas participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement 1 : exercices de stabilisation
exercices de stabilisation
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L'activation des muscles cervicaux profonds pour réduire l'activité des muscles de surface est connue sous le nom d'exercices de stabilisation.
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Comparateur actif: Groupe de traitement 2 : exercices dynamiques
exercices dynamiques
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Les exercices dans lesquels la tension musculaire reste constante mais dont la longueur musculaire change sont appelés exercices dynamiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'intensité de la douleur avec l'échelle visuelle analogique (EVA) en cm
Délai: Base de référence et 3 semaines
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L'EVA sera utilisée pour l'évaluation de l'intensité de la douleur sur une ligne droite de 10 cm avec un marquage de 0 à 10 (0 signifie aucune douleur et 10 signifie la pire douleur possible). diminution) sera évalué à la fin de la 9ème session à la semaine 3.
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Base de référence et 3 semaines
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Changement d'incapacité avec les scores du questionnaire de l'indice d'incapacité du cou (NDI)
Délai: Base de référence et 3 semaines
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Le NDI sera utilisé pour l'évaluation de l'invalidité due à la douleur au cou.
Le NDI est un questionnaire en dix points, chaque question a 6 réponses de 0 pas d'incapacité à 5 incapacité complète (un score inférieur à 4 indique l'absence d'incapacité, 5-14 incapacité légère, 15-24 incapacité modérée, 25-34 incapacité grave et des scores supérieurs moins de 35 ans d'invalidité complète) utilisé pour évaluer l'invalidité associée à la cervicalgie et au coup de fouet cervical.
l'invalidité du patient est enregistrée au départ au début de la 1ère session, puis le changement de l'invalidité (diminution) sera évalué à la fin de la 9ème session à la semaine 3.
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Base de référence et 3 semaines
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Modification de l'amplitude des mouvements du cou avec goniomètre en degrés
Délai: Base de référence et 3 semaines
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La goniométrie sera utilisée pour évaluer le changement de l'amplitude de mouvement disponible de l'articulation autour du cou en degrés.
le thérapeute évalue l'amplitude des mouvements à l'aide d'un goniomètre en flexion, extension, flexion latérale (droite), flexion latérale (gauche), rotation (droite), rotation (gauche).
le ROM des patients est enregistré au départ au début de la 1ère session, puis le changement de ROM (augmentation) sera évalué à la fin de la 9ème session à la semaine 3.
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Base de référence et 3 semaines
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Changement de position de l'oreille par rapport à l'épaule Mesure du fil à plomb en pouces
Délai: Base de référence et 3 semaines
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La mesure au fil à plomb sera utilisée pour l'évaluation de la posture de la tête vers l'avant à l'aide de repères corporels tels que le lobe de l'oreille ou le processus mastoïdien et l'alignement des épaules en pouces.
la tête en avant des patients est enregistrée au départ au début de la 1ère session, puis le changement de la tête en avant (correction posturale) sera évalué à la fin de la 9ème session à la semaine 3.
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Base de référence et 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Rabail Rani Soomro, MSPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
- Directeur d'études: Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
17 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
21 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2022
Première publication (Réel)
28 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ABatool
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .