比较颈部稳定运动与动态运动对非特异性颈部疼痛患者头部前倾姿势的影响
2023年5月5日 更新者：Asma Batool、Dow University of Health Sciences
比较颈部稳定运动与动态运动对患有非特异性颈部疼痛且头部前倾姿势的患者的影响 - 一项随机临床试验
这项随机临床试验的目的是比较颈部稳定锻炼与颈部动态锻炼对具有非特异性颈部疼痛且头部前倾的患者在疼痛强度、前倾头部姿势矫正、增加运动范围和减少功能障碍方面的有效性。
该研究在物理医学与康复研究所（陶氏健康科学大学）的物理治疗部门进行，共有 60 名患有非特异性颈部疼痛且头部前倾的患者通过非概率抽样技术招募，初步筛选由不知情的顾问医师完成给予患者的治疗。
符合纳入标准并签署同意书的患者被纳入研究。
然后使用计算机生成的随机表将患者随机分配到两个治疗组。
在为第 1 组提供 9 次稳定练习治疗和为第 2 组进行动态练习后，在第一节课进行基线评估 评估将在第三周的最后一节课进行测角、NDI、VAS 和铅垂线。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、巴基斯坦、75600
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 非特异性颈部疼痛超过 3 周少于 6 个月的患者。
- 铅垂线评估中头部前倾姿势的患者。
- VAS 中度疼痛 4-7
- NDI评分中等； 50-64%。
- 年龄范围为 18-40 岁。
排除标准：
- 任何事故（挥鞭伤）、骨折、肿瘤等的既往史。
- 不愿意参加的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：治疗组 1：稳定性练习
稳定性练习
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激活颈深部肌肉以减少表面肌肉的活动被称为稳定性练习
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有源比较器：治疗组2：动态练习
动态练习
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肌肉张力保持不变但肌肉长度发生变化的运动称为动态运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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以厘米为单位的视觉模拟量表 (VAS) 的疼痛强度变化
大体时间：基线和 3 周
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VAS 将用于评估 10 cm 直线上的疼痛强度，标记为 0 到 10（0 表示没有疼痛，10 表示可能出现最严重的疼痛）患者的疼痛在第 1 节开始时记录在基线，而不是疼痛强度的变化（减少）将在第 3 周第 9 次会议结束时进行评估。
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基线和 3 周
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颈部残疾指数问卷 (NDI) 分数的残疾变化
大体时间：基线和 3 周
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NDI 将用于评估因颈部疼痛导致的残疾。
NDI是十项问卷，每个问题有6个回答，从0无残疾到5完全残疾（分数小于4表示无残疾，5-14轻度残疾，15-24中度残疾，25-34重度残疾，分数更高超过 35 名完全残疾）用于评估与颈部疼痛和挥鞭伤相关的残疾。
患者残疾在第 1 届会议开始时记录在基线，残疾变化（减少）将在第 3 周第 9 届会议结束时进行评估。
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基线和 3 周
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用测角仪改变颈部的运动范围（以度为单位）
大体时间：基线和 3 周
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测角法将用于评估绕颈关节可用运动范围的变化（以度为单位）。
治疗师使用测角器评估屈曲、伸展、侧屈（右）、侧屈（左）、旋转（右）、旋转（左）的运动范围。
患者的 ROM 在第 1 届会议开始时记录在基线，而不是在第 3 周第 9 届会议结束时评估 ROM 的变化（增加）。
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基线和 3 周
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耳朵位置的变化参考以英寸为单位的肩铅垂线测量
大体时间：基线和 3 周
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铅垂线测量将用于使用身体标志物（例如耳垂或乳突和以英寸为单位的肩部对齐）评估头部前倾姿势。
在第 1 届会议开始时记录患者前倾头部的基线，而前倾头部的变化（姿势矫正）将在第 3 周第 9 届会议结束时进行评估。
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基线和 3 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Rabail Rani Soomro, MSPT、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
- 研究主任：Aftab Ahmed Mirza Baig, MSAPT、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月6日
初级完成 (实际的)
2023年1月17日
研究完成 (实际的)
2023年1月21日
研究注册日期
首次提交
2022年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月17日
首次发布 (实际的)
2022年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月5日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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