慢性腰痛患者における筋膜リリース塗布の即時効果の評価
2022年3月21日 更新者:Ayşenur Çetinkaya、Halic University
慢性腰痛患者の痛み、柔軟性、体幹の可動性に対する筋膜リリースの即時効果の評価
目的: 慢性腰痛 (CLBP) における痛み、柔軟性、体幹の可動性に対する筋膜リリースの即時効果を確認すること。
材料と方法: CLBP 患者 40 人がこの実験研究に参加した。 参加者はランダム化対照にグループ化されました。 痛みの評価には Visual Analogue Scale (VAS) を使用しました。 柔軟性評価にはシットリーチテストを、ハムストリングの柔軟性にはゴニオメトリック測定を伴うストレートレッグレイジングテストを使用しました。 体幹の可動性を評価するために、修正されたショーバー テストが適用されました。 同じグループ内の個人の治療前と治療後の評価データの比較は、ノンパラメトリック検定の 1 つである「Wilcoxen Sum Rank Test」を使用して行われました。 両グループの治療前および治療後の評価データの比較は、ノンパラメトリック評価「マンホイットニー U テスト」を使用して実行されました。
調査の概要
詳細な説明
慢性腰痛 (CLBP) における痛み、柔軟性、体幹の可動性に対する筋膜リリースの適用の即時効果を測定することを目的としました。
40人のCLBP患者がこの実験研究に参加した。
参加者はランダム化対照にグループ化されました。
痛みの評価には Visual Analogue Scale (VAS) を使用しました。
柔軟性評価にはシットリーチテストを、ハムストリングの柔軟性にはゴニオメトリック測定を伴うストレートレッグレイジングテストを使用しました。
体幹の可動性を評価するために、修正されたショーバー テストが適用されました。
同じグループ内の個人の治療前と治療後の評価データの比較は、ノンパラメトリック検定の 1 つである「Wilcoxen Sum Rank Test」を使用して行われました。
両グループの治療前および治療後の評価データの比較は、ノンパラメトリック評価「マンホイットニー U テスト」を使用して実行されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eyupsultan
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Istanbul、Eyupsultan、七面鳥、2022
- Halic University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は20歳から55歳まで。
- 3か月以上続く腰痛。
- 安定した臨床状態。
- 認知的および精神的問題はない。
- 自己表現能力。
- 研究への参加を志願する。
除外基準:
- 協力の問題。
- 悪性腫瘍または感染症。
- 急性骨折。
- 閉塞性浮腫;
- 骨粗鬆症;
- 進行した変形性関節の問題。
- 急性リウマチ性疾患;
- コルチゾン療法。
- 抗凝血剤の使用。
- 皮膚の問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
筋膜リリースは実験グループに適用されました
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理学療法士は両手のひらを左右の 2 本の肋骨の T12 レベルに置き、上部を 2 分間継続的にストレッチしました。
この適用の後、理学療法士は片手を仙骨に置き、もう一方の手で手を交差させた状態で T12 に置き、2 秒間のストレッチと 2 秒間のリラクゼーションを合計 2 分間リズミカルに適用しました。
次に、右側で 2 分間、左側で 2 分間、手のひらで傍脊柱筋を深く圧迫することで筋膜リリースを終了しました。
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アクティブコンパレータ:対照群
対照群には古典的なマッサージが適用されました
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腰部に古典的なマッサージを9分間適用しました。
患者にうつ伏せの姿勢で古典的なマッサージを適用しました。
少量の固形ワセリンを取り、腰部に十分に広がるように 1 分間軽く撫でます。
次に、理学療法士によって右傍脊椎領域の遠位から近位に向かって表面的なストロークが 1 分間適用されました。
同じ手順を右傍脊椎領域に対して 1 分間実行した後、
次に、左右の傍脊椎部に両手を置き、2分間摩擦を加えた。
その後、患者の右傍脊椎領域を 1 分間膝をつき、次に同じ手順を左傍脊椎領域に 1 分間適用しました。
最後に両手の指先を左右の傍脊椎部に当て、L5-S1レベルからT12レベルまでの深い陶酔を2分間行い、古典マッサージを終了した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Visual Analog Scale (VAS) 疼痛スコアの変化
時間枠:ベースライン、介入直後
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VAS は、日常診療で痛みを評価するために広く使用されているスケールです。
VAS には 0 ~ 10 の数字があり、これらの数字の間の値を答えるように求められます。
0: 痛みがない、10: 非常に激しい痛みがある
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ベースライン、介入直後
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ストレートレッグレイズテストのスコアの変化
時間枠:ベースライン、介入直後
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テストはハムストリングの柔軟性を評価するために使用されました。
患者が仰臥位にある間、理学療法士は膝を伸ばした状態で他動的に股関節を屈曲させ、角度計を使用して測定が行われます。
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ベースライン、介入直後
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修正されたシェーバー テストのスコアの変化
時間枠:ベースライン、介入直後
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テストは腰椎屈曲の柔軟性を測定する評価方法です。
人が直立姿勢にあるときに、腰仙骨接合部とその上 10 cm にマークを付けました。
次に、3番目のマークを腰仙骨接合部の5cm下に配置しました。
できるだけ前方に前屈した後、最高マークと最低マークの間の距離を測定しました。
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ベースライン、介入直後
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シットアンドリーチテストのスコアの変化
時間枠:ベースライン、介入直後
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試験は柔軟性の評価に使用されました。
患者が膝伸展で体幹の最大屈曲を行っている間、指先と足裏のボックスの間の距離は +/- センチメートルとして測定されました。
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ベースライン、介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Boff TA, Pasinato F, Ben AJ, Bosmans JE, van Tulder M, Carregaro RL. Effectiveness of spinal manipulation and myofascial release compared with spinal manipulation alone on health-related outcomes in individuals with non-specific low back pain: randomized controlled trial. Physiotherapy. 2020 Jun;107:71-80. doi: 10.1016/j.physio.2019.11.002. Epub 2019 Nov 18.
- Lohr C, Medina-Porqueres I. Immediate effects of myofascial release on neuromechanical characteristics in female and male patients with low back pain and healthy controls as assessed by tensiomyography. A controlled matched-pair study. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2021 Apr;84:105351. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2021.105351. Epub 2021 Apr 5.
- Arguisuelas MD, Lison JF, Sanchez-Zuriaga D, Martinez-Hurtado I, Domenech-Fernandez J. Effects of Myofascial Release in Nonspecific Chronic Low Back Pain: A Randomized Clinical Trial. Spine (Phila Pa 1976). 2017 May 1;42(9):627-634. doi: 10.1097/BRS.0000000000001897.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月5日
一次修了 (実際)
2021年4月30日
研究の完了 (実際)
2021年5月27日
試験登録日
最初に提出
2022年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月21日
最初の投稿 (実際)
2022年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月21日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。