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Avaliação do Efeito Imediato da Aplicação da Liberação Miofascial em Pacientes com Lombalgia Crônica

21 de março de 2022 atualizado por: Ayşenur Çetinkaya, Halic University

Avaliação do Efeito Imediato da Aplicação de Liberação Miofascial na Dor, Flexibilidade e Mobilidade do Tronco em Pacientes com Lombalgia Crônica

Objetivo: Determinar o efeito imediato da aplicação de liberação miofascial na dor, flexibilidade e mobilidade do tronco na dor lombar crônica (DLC).

Materiais e métodos: Quarenta pacientes com DLC participaram deste estudo experimental. Os participantes foram agrupados em controle randomizado. A Escala Visual Analógica (EVA) foi utilizada para avaliação da dor. Foram utilizados o Teste de Sentar-Alcance para avaliação da flexibilidade e o Teste de Elevação da Perna Reta com medida goniométrica para a flexibilidade dos isquiotibiais. O Teste de Schober modificado foi aplicado para avaliar a mobilidade do tronco. A comparação dos dados da avaliação pré e pós-tratamento dos indivíduos do mesmo grupo foi feita por meio do "Wilcoxen Sum Rank Test", um dos testes não paramétricos. A comparação dos dados de avaliação pré e pós-tratamento de ambos os grupos foi realizada por meio da avaliação não paramétrica "Mann-Whitney U Test".

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo foi determinar o efeito imediato da aplicação de liberação miofascial na dor, flexibilidade e mobilidade do tronco na dor lombar crônica (DLC). Quarenta pacientes com CLBP participaram deste estudo experimental. Os participantes foram agrupados em controle randomizado. A Escala Visual Analógica (EVA) foi utilizada para avaliação da dor. Foram utilizados o Teste de Sentar-Alcance para avaliação da flexibilidade e o Teste de Elevação da Perna Reta com medida goniométrica para a flexibilidade dos isquiotibiais. O Teste de Schober modificado foi aplicado para avaliar a mobilidade do tronco. A comparação dos dados da avaliação pré e pós-tratamento dos indivíduos do mesmo grupo foi feita por meio do "Wilcoxen Sum Rank Test", um dos testes não paramétricos. A comparação dos dados de avaliação pré e pós-tratamento de ambos os grupos foi realizada por meio da avaliação não paramétrica "Mann-Whitney U Test".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eyupsultan
      • Istanbul, Eyupsultan, Peru, 2022
        • Halic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. idade entre 20 e 55 anos;
  2. lombalgia com duração superior a 3 meses;
  3. quadro clínico estável;
  4. sem problemas cognitivos e mentais;
  5. capacidade de auto-expressão;
  6. voluntariado para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  1. problemas de cooperação;
  2. malignidade ou infecção;
  3. fraturas agudas;
  4. edema oclusivo;
  5. osteoporose;
  6. problemas articulares degenerativos avançados;
  7. condições reumatológicas agudas;
  8. terapia com cortisona;
  9. uso de anticoagulantes;
  10. problemas de pele.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
A liberação miofascial foi aplicada ao grupo experimental
O fisioterapeuta colocou ambas as palmas das mãos nas duas costelas direita e esquerda no nível T12 e aplicou alongamento contínuo superior por 2 minutos. Após essa aplicação, o fisioterapeuta colocou uma mão no sacro com a outra mão em T12 com as mãos cruzadas e aplicou ritmicamente 2 segundos de alongamento e 2 segundos de relaxamento totalizando 2 minutos. Em seguida, a liberação miofascial foi encerrada aplicando compressão profunda nos músculos paravertebrais com as palmas das mãos por 2 minutos no lado direito e 2 minutos no lado esquerdo, respectivamente.
Comparador Ativo: Grupo de controle
A massagem clássica foi aplicada ao grupo controle
A massagem clássica foi aplicada na região lombar por 9 minutos. A massagem clássica foi aplicada com o paciente em decúbito ventral. Uma pequena quantidade de vaselina sólida foi retirada e um golpe suave foi aplicado por 1 minuto para espalhar o suficiente para a região lombar. Em seguida, foram aplicados movimentos superficiais na região paraespinal direita por 1 minuto de distal para proximal pelo fisioterapeuta. Após o mesmo procedimento foi realizado na região paravertebral direita por 1 minuto. Em seguida, ambas as mãos foram colocadas na região paravertebral direita e esquerda e fricção foi aplicada por 2 minutos. Em seguida, a região paravertebral direita do paciente foi ajoelhada por 1 minuto e, em seguida, o mesmo procedimento foi aplicado à região paravertebral esquerda por 1 minuto. Como último procedimento, as pontas dos dedos de ambas as mãos foram colocadas na região paraespinhal direita e esquerda e a massagem clássica foi concluída com a realização de 2 minutos de euforização profunda do nível L5-S1 ao nível T12.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação de dor da Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção
A EVA é uma escala amplamente utilizada para avaliação da dor na prática diária. VAS, com números de 0 a 10 e eles são solicitados a fornecer um valor entre esses números. 0: não sinto dor, 10: tenho dor muito forte
Linha de base, imediatamente após a intervenção
Alteração na pontuação do teste de elevação da perna reta
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção
teste foi usado para avaliar a flexibilidade dos isquiotibiais. Com o paciente em decúbito dorsal, o fisioterapeuta faz flexão passiva do quadril com o joelho reto e a medida é feita com goniômetro.
Linha de base, imediatamente após a intervenção
Mudança na Pontuação do Teste de Schober Modificado
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção
O teste é um método de avaliação que mede a flexibilidade da flexão lombar. A junção lombossacral e 10 cm acima foram marcadas quando a pessoa estava em posição ereta. Em seguida, a terceira marca foi colocada 5 cm abaixo da junção lombossacral. Após a flexão anterior o mais à frente possível, mediu-se a distância entre as marcas mais alta e mais baixa.
Linha de base, imediatamente após a intervenção
Mudança na Pontuação do Teste de Sentar e Alcançar
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção
teste foi utilizado para avaliação da flexibilidade. Enquanto o paciente realizava a máxima flexão do tronco na extensão do joelho, a distância entre a ponta do dedo e a caixa contra a sola do pé foi medida em +/- centímetros
Linha de base, imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • acetinkaya

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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