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肌筋膜释放应用对慢性腰痛患者的即刻疗效评价

2022年3月21日 更新者:Ayşenur Çetinkaya、Halic University

肌筋膜释放应用对慢性腰痛患者疼痛、柔韧性和躯干活动度的即时影响评估

目的:确定肌筋膜释放应用对慢性腰痛 (CLBP) 疼痛、柔韧性和躯干活动度的直接影响。

材料和方法:40 名 CLBP 患者参与了这项实验研究。 参与者在随机对照中分组。 视觉模拟量表 (VAS) 用于疼痛评估。 使用用于柔韧性评估的坐姿伸展测试和用于腿筋柔韧性的带有测角测量的直腿抬高测试。 应用修改后的 Schober 测试来评估躯干活动度。 使用非参数检验之一的“Wilcoxen Sum Rank Test”对同组个体治疗前后的评价数据进行比较。 采用非参数评价“Mann-Whitney U检验”对两组治疗前后评价数据进行比较。

研究概览

详细说明

其目的是确定肌筋膜释放应用对慢性腰痛 (CLBP) 疼痛、柔韧性和躯干活动度的直接影响。 40 名 CLBP 患者参加了这项实验研究。 参与者在随机对照中分组。 视觉模拟量表 (VAS) 用于疼痛评估。 使用用于柔韧性评估的坐姿伸展测试和用于腿筋柔韧性的带有测角测量的直腿抬高测试。 应用修改后的 Schober 测试来评估躯干活动度。 使用非参数检验之一的“Wilcoxen Sum Rank Test”对同组个体治疗前后的评价数据进行比较。 采用非参数评价“Mann-Whitney U检验”对两组治疗前后评价数据进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Eyupsultan
      • Istanbul、Eyupsultan、火鸡、2022
        • Halic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄在 20 至 55 岁之间;
  2. 腰痛持续3个月以上;
  3. 稳定的临床状态;
  4. 没有认知和精神问题;
  5. 自我表达能力;
  6. 自愿参加研究。

排除标准:

  1. 合作问题;
  2. 恶性肿瘤或感染;
  3. 急性骨折;
  4. 闭塞性水肿;
  5. 骨质疏松症;
  6. 晚期退行性关节问题;
  7. 急性风湿病;
  8. 可的松疗法;
  9. 使用血液稀释剂;
  10. 皮肤问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
肌筋膜松解应用于实验组
物理治疗师将双掌放在 T12 水平的左右两根肋骨上,向上持续拉伸 2 分钟。 进行此操作后,物理治疗师将一只手放在骶骨上,另一只手放在 T12 上,双手交叉,有节奏地进行 2 秒的拉伸和 2 秒的放松,共计 2 分钟。 然后,通过在右侧和左侧分别用手掌对椎旁肌肉施加深度压缩 2 分钟来终止肌筋膜释放。
有源比较器:控制组
对照组采用经典按摩
对腰部区域进行经典按摩 9 分钟。 对患者进行俯卧位的经典按摩。 取少量固体凡士林,轻抚1分钟,使其充分扩散至腰部。 然后,物理治疗师从远端到近端对右侧脊柱旁区域进行浅表抚摸 1 分钟。 在右侧脊柱旁区域进行相同的操作 1 分钟后。 然后,双手分别放在左右椎旁区域,摩擦2分钟。 之后,患者右侧椎旁区域屈膝1分钟,然后左侧椎旁区域进行同样的操作1分钟。 最后一步,双手指尖分别放在左右椎旁区域,从L5-S1水平到T12水平进行2分钟的深度提拉,完成经典按摩。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表 (VAS) 疼痛评分的变化
大体时间:基线,干预后立即
VAS 是日常实践中广泛使用的疼痛评估量表。 VAS,上面有 0-10 个数字,他们被要求给出这些数字之间的值。 0:我没有疼痛,10:我有非常剧烈的疼痛
基线,干预后立即
直腿抬高测试分数的变化
大体时间:基线,干预后立即
测试用于评估腿筋柔韧性。 当患者处于仰卧位时,物理治疗师在膝盖伸直的情况下进行被动髋关节屈曲,并使用测角仪进行测量。
基线,干预后立即
修改后的 Schober 测试分数的变化
大体时间:基线,干预后立即
测试是一种测量腰椎屈曲灵活性的评估方法。 腰骶交界处及上方10cm处在人处于直立位时进行标记。 然后将第三个标记放置在腰骶连接处下方5厘米处。 尽可能向前前屈后,测量最高点和最低点之间的距离。
基线,干预后立即
Sit and Reach 测试分数的变化
大体时间:基线,干预后立即
测试用于灵活性评估。 当患者在膝关节伸展时进行最大的躯干屈曲时,指尖和箱子相对于脚底的距离被测量为 +/- 厘米
基线,干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月5日

初级完成 (实际的)

2021年4月30日

研究完成 (实际的)

2021年5月27日

研究注册日期

首次提交

2022年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月21日

首次发布 (实际的)

2022年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月21日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • acetinkaya

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肌筋膜释放的临床试验

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