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만성 요통 환자에서 근막이완제 적용의 즉각적인 효과 평가

2022년 3월 21일 업데이트: Ayşenur Çetinkaya, Halic University

만성 요통 환자의 통증, 유연성 및 체간 가동성에 대한 근막 이완 적용의 즉각적인 효과 평가

목적: 만성 요통(CLBP)에서 근막 이완 적용이 통증, 유연성 및 몸통 가동성에 미치는 즉각적인 효과를 알아보고자 합니다.

재료 및 방법: CLBP 환자 40명이 본 실험에 참여하였다. 참가자들은 무작위 대조군으로 그룹화되었습니다. VAS(Visual Analogue Scale)는 통증 평가에 사용되었습니다. 유연성 평가를 위한 Sit-Reach Test와 햄스트링 유연성을 위한 Goniometric 측정을 통한 Straight Leg Raising Test를 사용하였다. 몸통 이동성을 평가하기 위해 Modified Schober Test를 적용했습니다. 비모수 검정 중 하나인 "Wilcoxen Sum Rank Test"를 사용하여 동일 집단 내 개인의 치료 전후 평가 데이터를 비교하였다. 비모수 평가 "Mann-Whitney U Test"를 사용하여 두 그룹의 치료 전 및 치료 후 평가 데이터를 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 요통(CLBP)에서 통증, 유연성 및 체간 이동성에 대한 근막 이완 적용의 즉각적인 효과를 결정하는 것을 목표로 했습니다. CLBP 환자 40명이 이 실험 연구에 참여했습니다. 참가자들은 무작위 대조군으로 그룹화되었습니다. VAS(Visual Analogue Scale)는 통증 평가에 사용되었습니다. 유연성 평가를 위한 Sit-Reach Test와 햄스트링 유연성을 위한 Goniometric 측정을 통한 Straight Leg Raising Test를 사용하였다. 몸통 이동성을 평가하기 위해 Modified Schober Test를 적용했습니다. 비모수 검정 중 하나인 "Wilcoxen Sum Rank Test"를 사용하여 동일 집단 내 개인의 치료 전후 평가 데이터를 비교하였다. 비모수 평가 "Mann-Whitney U Test"를 사용하여 두 그룹의 치료 전 및 치료 후 평가 데이터를 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Eyupsultan
      • Istanbul, Eyupsultan, 칠면조, 2022
        • Halic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세에서 55세 사이의 연령;
  2. 3개월 이상 지속되는 요통;
  3. 안정적인 임상 상태;
  4. 인지 및 정신 문제 없음;
  5. 자기표현능력;
  6. 연구에 참여하기 위해 자원합니다.

제외 기준:

  1. 협력 문제;
  2. 악성 종양 또는 감염;
  3. 급성 골절;
  4. 폐쇄성 부종;
  5. 골다공증;
  6. 고급 퇴행성 관절 문제;
  7. 급성 류마티스 질환;
  8. 코르티손 요법;
  9. 혈액 희석제 사용;
  10. 피부 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
근막이완제를 실험군에 적용하였다.
행동: 근막 방출
물리치료사는 양 손바닥을 T12 수준의 좌우 늑골 2개 위에 놓고 상체까지 2분 동안 지속적인 스트레칭을 실시하였다. 이 적용 후, 물리치료사는 손을 교차하여 한 손을 천골에 놓고 다른 손을 T12에 놓고 리드미컬하게 2초의 스트레칭과 2초의 이완을 총 2분 동안 적용했습니다. 그 후 오른쪽 2분, 왼쪽 2분 동안 손바닥으로 척추주위근을 깊게 압박하여 근막 이완을 종료하였다.
활성 비교기: 대조군
대조군에는 클래식 마사지를 적용했습니다.
행동: 클래식 마사지
요추 부위에 고전적인 마사지를 9분 동안 적용했습니다. 엎드린 자세에서 환자에게 고전적인 마사지를 적용했습니다. 소량의 고체 바세린을 취하여 요추 부위에 충분히 펴 바를 수 있도록 1분간 부드럽게 문질러 줍니다. 그 후, 물리치료사가 원위부에서 근위부까지 1분 동안 오른쪽 척추주위 부위를 표면 쓰다듬어 주었다. 이후 우측 척추주위 부위에 1분간 동일한 시술을 시행하였다. 그런 다음 양손을 좌우 척추주위 부위에 대고 2분 동안 마찰을 가하였다. 이후 환자의 우측 척추주위 부위를 1분간 무릎을 꿇은 후 좌측 척추주위 부위도 1분간 같은 방법으로 시행하였다. 마지막 시술로 양손의 손가락 끝을 좌우 척추주위 부위에 대고 L5-S1 레벨에서 T12 레벨까지 2분간 깊은 유플로라주를 시행하여 클래식 마사지를 완성하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(Visual Analog Scale) 통증 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 직후
VAS는 일상적인 통증 평가에 널리 사용되는 척도입니다. VAS, 0-10개의 숫자가 있고 이 숫자 사이의 값을 제공하라는 요청을 받습니다. 0: 전혀 아프지 않다, 10: 매우 심하게 아프다
기준선, 개입 직후
스트레이트 레그 레이즈 테스트 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 직후
테스트는 햄스트링 유연성을 평가하는 데 사용되었습니다. 환자가 바로 누운 자세에서 물리치료사가 무릎을 곧게 편 상태에서 수동적으로 고관절을 굽히고 고니오미터로 측정합니다.
기준선, 개입 직후
수정된 쇼버 시험 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 직후
테스트는 요추 굴곡 유연성을 측정하는 평가 방법입니다. 사람이 직립자세에 있을 때 요천추 접합부와 위 10cm를 표시했습니다. 그런 다음 세 번째 표시는 lumbosacral junction 아래 5cm에 배치되었습니다. 전방굴곡을 최대한 전방으로 굴곡시킨 후 최고점과 최저점 사이의 거리를 측정하였다.
기준선, 개입 직후
앉기 및 도달 테스트 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 직후
테스트는 유연성 평가에 사용되었습니다. 환자가 슬관절 신전에서 최대 체간굴곡을 수행하는 동안 손가락 끝과 발바닥(발바닥) 사이의 거리를 +/- cm로 측정하였다.
기준선, 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Halic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • acetinkaya

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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