催眠トランスにおけるカタレプシーの関心 (CATALHYPNOANI)
2026年4月2日 更新者：CMC Ambroise Paré
ANI (鎮痛/痛覚指数) によって評価された副交感神経緊張に対するカタレプシーの影響、および催眠トランス中の時間の吸収、解離、および知覚に対するカタレプシーの影響。
カタレプシーは、催眠誘導を促進し、催眠トランスを深めるように思われるが、催眠術で一般的に使用されているこの技術の有用性を確認する研究はない. さらに、催眠トランス状態は副交感神経緊張の増加を伴うことが示されており、ANI モニター (鎮痛痛覚指数) による非侵襲的な測定が容易です。
研究仮説は、体の解離を追加することによって、カタレプシーは催眠トランスを促進および強化する可能性があり、その強さは監視可能であり、副交感神経の緊張に比例するというものです。
調査の概要
詳細な説明
無作為化後、被験者は通常の催眠トランス、または手のカタレプシーに関連する催眠トランスのいずれかから恩恵を受けます。
T0 = 座位での設置と付随するテーマの収集 T1 = 催眠トランス（目を閉じる）の誘導と、患者へのテーマの返還と快適さの提案を 5 ～ 10 分間にわたって行う T2 = 以下による快適さの検証事前に確立された信号 T3 = 意識への復帰 (開眼) T4 = 吸収、解離、時間知覚に関するアンケートの終了
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Rennes、フランス
- Institut Emergences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康ボランティア
- 参加同意書
- 社会保障制度への加入
除外基準:
- 不整脈（心房細動、ペースメーカー、除細動器）
- 自律神経障害（対麻痺、てんかんなど）
- 妊娠中または授乳中の女性
- 成人の保護下にある患者（後見人、学芸員または司法の保護者）
- コミュニケーションの問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：催眠トランス
20分間の癒しの催眠セッション
|
慰めの催眠：楽しい記憶の伴奏。
|
|
実験的：ヒプノティック・トランス + カタレプシー
カタレプシー + 催眠セッション 20 分間の快適さ
|
慰めの催眠：楽しい記憶の伴奏。
手のカタレプシー。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
副交感神経緊張
時間枠：30分
|
鎮痛痛覚指数 (ANI)
|
30分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
吸収
時間枠：30分
|
0 から 10 までの数値スケール (0 = まったくない、10 = 完全に)
|
30分
|
|
解離
時間枠：30分
|
0 から 10 までの数値スケール (0 = 完全に現実、10 = 完全に現実から切り離された状態)
|
30分
|
|
時間感覚（分）
時間枠：30分
|
患者が推定した催眠セッションの時間と実際の催眠セッションの時間 (目を閉じてから開くまで) の差。
|
30分
|
|
心拍数の変動 (1 分あたりの拍動)
時間枠：30分
|
パルスオキシメータで測定した心拍数
|
30分
|
|
呼吸数の変動 (1 分あたりの呼吸数)
時間枠：30分
|
研究者が評価した呼吸数
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月26日
一次修了 (実際)
2022年5月28日
研究の完了 (実際)
2022年5月28日
試験登録日
最初に提出
2022年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月23日
最初の投稿 (実際)
2022年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。