强直症对催眠恍惚的兴趣 (CATALHYPNOANI)
2026年4月2日 更新者：CMC Ambroise Paré
强直症对通过 ANI（镇痛/伤害感受指数）评估的副交感神经张力的影响以及对催眠恍惚期间的吸收、解离和时间感知的影响。
强直症似乎有助于催眠诱导和加深催眠恍惚，尽管没有工作证实这种在催眠中常用的技术的有用性。 此外，已经表明催眠恍惚状态伴随着副交感神经张力的增加，ANI 监测器（镇痛伤害感受指数）很容易对其进行非侵入性测量。
研究假设是，通过增加身体解离，强直症可以促进和加强催眠恍惚，其强度可以监测并与副交感神经张力成正比。
研究概览
详细说明
随机分组后，受试者将受益于正常的催眠恍惚状态，或受益于与手部强直性昏厥相关的催眠恍惚状态。
T0 = 以坐姿安装并收集伴随主题 T1 = 诱导催眠恍惚（闭上眼睛），并在 5 至 10 分钟内向患者恢复主题并提供舒适度建议 T2 = 通过以下方式验证舒适度预先确定的信号 T3 = 恢复意识（睁眼） T4 = 关于吸收、解离和时间感知的问卷结束
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rennes、法国
- Institut Emergences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
- 同意参与
- 加入社会保障体系
排除标准：
- 心律失常（房颤、起搏器、除颤器）
- 自律神经障碍（截瘫、癫痫等）
- 孕妇或哺乳期妇女
- 受成人保护的患者（监护人、监护人或司法保障）
- 沟通困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：催眠状态
20分钟舒适催眠疗程
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舒适催眠：愉快记忆的伴奏。
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实验性的：催眠恍惚+强直
强直 + 催眠 20 分钟舒适疗程
|
舒适催眠：愉快记忆的伴奏。
手僵直。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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副交感神经张力
大体时间：30分钟
|
镇痛痛觉指数 (ANI)
|
30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
吸收
大体时间：30分钟
|
从 0 到 10 的数字刻度（0=完全没有，10=完全）
|
30分钟
|
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解离
大体时间：30分钟
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从 0 到 10 的数字标度（0 = 完全在现实中，10 = 完全脱离现实）
|
30分钟
|
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时间感知（分钟）
大体时间：30分钟
|
患者估计的催眠时间与实际催眠时间（从闭眼到睁眼）之间的差异。
|
30分钟
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|
心率变化（每分钟跳动）
大体时间：30分钟
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脉搏血氧计测量的心率
|
30分钟
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呼吸频率的变化（每分钟呼吸一次）
大体时间：30分钟
|
研究者评估的呼吸频率
|
30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月26日
初级完成 (实际的)
2022年5月28日
研究完成 (实际的)
2022年5月28日
研究注册日期
首次提交
2022年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月23日
首次发布 (实际的)
2022年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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