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出生前の愛着と妊娠中の苦痛に対する自作の胎児運動と位置追跡の影響

2022年3月28日 更新者:AYSUN BADEM、TC Erciyes University
この研究は、出生前の愛着と出生前の苦痛に対する自作の胎児運動計数と胎児位置追跡の効果を判断するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

社会的関係を確立するための基礎となる愛着は、人々が重要だと考える人々に対して抱く強烈な感情です。 これらの強い感情は、その人に最初に接する母親から始まります。 妊娠を知った女性は、自分の赤ちゃんに興味を持ち、赤ちゃんに関係する夢を見て、赤ちゃんとコミュニケーションを取り始めます。 したがって、赤ちゃんの動きが感じられると、出生前の愛着が強くなり、愛着の礎が形成されます。

安全で積極的な愛着を早期に発達させることは、健全な発達の基礎を構成します。 幼年期の後期には、安全な愛着は、より積極的になり、親密で建設的で敬意のある関係を築き、高い信頼感を得るなどの健康的なプロセスに効果的です。精神病理。

母親が赤ちゃんの腹部に触れたり、赤ちゃんの部位を当てようとしたり、赤ちゃんの動きを追ったり、集中して赤ちゃんとコミュニケーションをとったり、赤ちゃんと一緒にプライベートな時間を過ごしたりすることで、赤ちゃんとの身体的および心理的な接触が増えます。 このようにして、赤ちゃんは母親に個人として受け入れられ、母親と赤ちゃんの間の愛着が増します。

胎児の動きのカウントは、この赤ちゃんが起きている日中のいつでも、静かな環境で左側に横たわって、少なくとも15〜20分間中断されない胎児の動きを追跡することと定義されています. 胎児の位置追跡は、母親の手を腹部に当てて、赤ちゃんの部位を推測しようとするものと説明されています。 胎児の動きと位置の追跡により、胎児の健康状態を判断し、母子愛着を高め、妊娠の苦痛を軽減することができます。 妊娠中の女性はまた、ストレス、不安、不安な期待、身体知覚の低下、新しい状況への適応、親であることへの不安、経済的ニーズの増大、出産への恐怖、不十分な社会的支援のために、否定的な感情を経験する可能性があります. したがって、妊娠の苦痛は快適な妊娠期間を妨げ、母子愛着に悪影響を与える可能性があります.

愛着を高めるために、母親は胎児の動きと位置追跡について訓練を受けることができます。 このトレーニングは、すぐに習得できるため、ルーチンの出生前ケアに組み込むことができます。 さらに、それは有益で経済的に実行可能であり、胎児のリスクを早期に認識することができます。

この研究は、出生前の愛着と妊娠の苦痛に対する自作の胎児の動きと位置追跡の影響を判断するために実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kayseri̇、七面鳥、38280
        • Erciyes University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 最低限の読み書き
  • 19歳から35歳の間
  • 効果的なコミュニケーション
  • 最初の妊娠
  • 単一の胎児を持つ
  • 24~28週の妊娠週。

除外基準:

  • 生殖補助医療を使用した妊娠
  • 危険な妊娠(子癇前症、前置胎盤、妊娠糖尿病など)
  • 慢性疾患(心臓、全身、循環障害、精神疾患など)のある妊婦は研究に含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
最初の段階では、妊娠中の女性は、胎児の動きの数と位置の追跡を実装するように訓練されました。 トレーニングは対面で提供され、30〜45分間続きました。 胎児の位置を決定する方法とI.およびII. レオポルドの操縦も教えられます。 第 2 段階では、妊娠中の女性は電話で週 2 回インタビューを受けました。適切な姿勢と快適な環境を、少なくとも 15 ~ 20 分間連続して 4 週間続けます。 妊娠中の女性は、必要なときに研究者に電話をかけました。 同時に、参加者は通常の出生前ケアを続けました。
妊娠中の女性は、胎児の動きのカウントと位置の追跡を実装するように訓練されました。 トレーニングは対面で提供され、30〜45分間続きました。 研修内容は、妊娠中の快適な環境と体位の設定、日中の胎児の活動時間と睡眠時間、数え方、動きの評価方法などです。 胎児の位置を決定する方法とI.およびII. レオポルドの操縦も教えられます。 第 2 段階では、妊娠中の女性は電話で週 2 回インタビューを受けました。適切な姿勢と快適な環境を、少なくとも 15 ~ 20 分間連続して 4 週間続けます。 妊娠中の女性は、必要なときに研究者に電話をかけました。 同時に、参加者は通常の出生前ケアを続けました。
介入なし:対照群
妊娠中の女性は、通常の出生前ケアを続けました。 ルーチンの出生前ケアに加えて、妊娠中の女性に介入は適用されませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均出生前愛着レベル(平均±SD)
時間枠:妊娠 24 ~ 28 週の間および 30 日後
平均的な出生前愛着は、「出生前愛着目録」を使用して評価されました。 在庫は21のリッカートタイプのアイテムで構成されています。 各アイテムのスコアは 1 ~ 4 です。したがって、在庫の最小スコアは 21 で、在庫の最大スコアは 84 です。 妊娠 24 ~ 28 週の妊婦は、最初の面接時とトレーニングの 30 日後に対面面接でいっぱいになりました。
妊娠 24 ~ 28 週の間および 30 日後
平均妊娠苦痛度(平均値±標準偏差)
時間枠:妊娠 24 ~ 28 週の間および 30 日後
平均妊娠苦痛は「妊娠苦痛スケール」を使用して評価されました。 TPDSは4点リッカート型。 各項目は 0 から 3 の間で採点されます。したがって、TPDS の合計スコアは、スケールで 0 から 48 の範囲になります。 スコアが高いほど、妊娠の苦痛が高くなります。 妊娠 24 ~ 28 週の妊婦は、最初の面接時とトレーニングの 30 日後に対面面接でいっぱいになりました。
妊娠 24 ~ 28 週の間および 30 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月15日

一次修了 (実際)

2019年8月15日

研究の完了 (実際)

2020年5月20日

試験登録日

最初に提出

2022年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月28日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KKYFHTPBVGDE85

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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