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스스로 만든 태아의 움직임과 자세 추적이 태교 애착과 임신 스트레스에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 28일 업데이트: AYSUN BADEM, TC Erciyes University
본 연구는 자체 제작한 태아 움직임 계수와 태아 위치 추적이 태아기 애착과 태아기 고통에 미치는 영향을 알아보고자 시행되었다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

애착은 사회적 관계를 형성하는 기반이 되며, 중요하다고 생각하는 사람에 대해 형성되는 강렬한 감정입니다. 이러한 강한 감정은 개인과 상호 작용하는 첫 번째 사람인 어머니로부터 시작됩니다. 임신 사실을 알게 된 여성은 자신의 아기에 대해 호기심을 갖게 되고, 아기와 관련된 꿈을 꾸게 되며, 아기와 대화를 시작하게 된다. 따라서 아기의 움직임이 느껴지면 태아기 애착이 강해지고 애착의 초석이 형성된다.

안전하고 긍정적인 애착의 초기 발달은 건강한 발달의 기초를 구성합니다. 아동기 후기에 안전한 애착은 더 긍정적이고 친밀하고 건설적이며 존중하는 관계를 형성하고 높은 신뢰감과 같은 건강한 과정에 효과적인 반면 불안전한 애착은 감정적, 사회적, 신체적, 정신적 정신 병리학.

엄마가 아기의 배를 만지고, 아기의 부위를 추측하고, 아기의 움직임을 따라가며, 아기에게 집중하여 아기와 소통하고, 아기와 사적인 시간을 보내는 것은 아기와의 신체적, 심리적 접촉을 증가시킵니다. 따라서 아기는 엄마에게 개인으로 받아들여질 수 있고, 엄마와 아기 사이의 애착이 커질 수 있다.

태아 움직임 계산은 아기가 깨어 있는 낮 동안 언제든지 조용한 환경에서 왼쪽으로 누워 최소 15-20분 동안 중단되지 않은 태아 움직임을 추적하는 것으로 정의됩니다. 태아 위치 추적은 엄마의 손을 복부에 올려 아기의 신체 부위를 추측하는 것으로 설명됩니다. 태아의 움직임과 위치 추적 덕분에 태아의 건강 상태를 파악할 수 있고, 엄마와 아기의 애착을 높일 수 있으며, 임신 고통을 줄일 수 있습니다. 임산부는 또한 스트레스, 불안, 불안한 기대, 신체 지각 저하, 새로운 상황에 대한 적응, 부모가 되는 것에 대한 불안, 증가하는 재정적 필요, 출생에 대한 두려움, 불충분한 사회적 지원으로 인해 부정적인 감정을 경험할 수 있습니다. 따라서 임신 고민은 즐거운 임신 기간을 방해할 수 있으며 엄마와 아기의 애착에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

애착을 ​​높이기 위해 산모는 태아의 움직임과 위치 추적에 대한 훈련을 받을 수 있습니다. 이 교육은 빠르게 가르칠 수 있기 때문에 일상적인 산전 관리에 통합될 수 있습니다. 또한 도움이 되고 경제적으로 실행 가능하며 태아 위험을 조기에 인식할 수 있습니다.

본 연구는 스스로 만든 태아의 움직임과 자세 추적이 태교 애착과 임신 스트레스에 미치는 영향을 알아보기 위해 시행되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri̇, 칠면조, 38280
        • Erciyes University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 가장 문맹
  • 19-35세 사이
  • 효과적인 의사 소통
  • 첫 임신
  • 하나의 태아를 갖는
  • 임신 24~28주.

제외 기준:

  • 보조 생식 기술을 사용한 임신
  • 위험한 임신(자간전증, 전치 태반, 임신성 당뇨병 등)
  • 만성 질환(심장, 전신, 순환 장애, 정신 질환 등)이 있는 임산부는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
첫 번째 단계에서 임산부는 태아 움직임 수 및 위치 추적을 구현하도록 훈련되었습니다. 교육은 30-45분 동안 대면하여 진행되었습니다. 태아와 I. 및 II의 위치를 ​​결정하는 방법. Leopold 기동도 가르칩니다. 두 번째 단계에서 임산부는 일주일에 두 번 전화로 면담을 하였다. 4주 동안 지속적으로 최소 15-20분 동안 적절한 자세와 편안한 환경. 임산부는 원할 때 연구원에게 전화를 걸었습니다. 동시에 참가자들은 일상적인 산전 관리를 계속했습니다.
임산부는 태아 움직임 수 및 위치 추적을 구현하도록 훈련되었습니다. 교육은 30-45분 동안 대면하여 진행되었습니다. 훈련 내용은 임산부에게 편안한 환경과 적절한 자세, 태아가 낮에 활동하고 잠든 시간, 숫자를 세는 방법, 움직임을 평가하는 방법 등의 주제로 구성됐다. 태아와 I. 및 II의 위치를 ​​결정하는 방법. Leopold 기동도 가르칩니다. 두 번째 단계에서 임산부는 일주일에 두 번 전화로 면담을 하였다. 4주 동안 지속적으로 최소 15-20분 동안 적절한 자세와 편안한 환경. 임산부는 원할 때 연구원에게 전화를 걸었습니다. 동시에 참가자들은 일상적인 산전 관리를 계속했습니다.
간섭 없음: 대조군
임산부는 일상적인 산전 관리를 계속했습니다. 일상적인 산전 관리 외에 임신한 여성에게 어떤 개입도 적용되지 않았습니다. 임신한 여성에게 일상적인 관리를 계속하는지 또는 연구 중에 문제가 있는지에 대해 전화를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 태아 애착 수준(평균±표준편차)
기간: 임신 24~28주 사이 및 30일 이후
평균 산전 부착은 ''산전 부착 인벤토리''를 사용하여 평가되었습니다. 인벤토리는 21개의 리커트 유형 항목으로 구성됩니다. 각 항목의 점수는 1에서 4 사이입니다. 따라서 인벤토리의 최소 점수는 21이고 인벤토리의 최대 점수는 84입니다. 임신 24-28주 사이의 임신부는 1차 면접과 교육 30일 후 대면 면접으로 채워졌다.
임신 24~28주 사이 및 30일 이후
평균 임신 고통 수준(평균±표준편차)
기간: 임신 24~28주 사이 및 30일 이후
평균 임신 고통은 "임신 고통 척도"를 사용하여 평가되었습니다. TPDS는 16개 항목과 부정적인 감정 및 파트너 참여와 같은 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다. TPDS는 4포인트 리커트 유형입니다. 각 항목의 점수는 0에서 3 사이입니다. 따라서 TPDS의 총 점수 범위는 척도에서 0에서 48 사이입니다. 점수가 높을수록 임신 스트레스가 높은 것입니다. 임신 24-28주 사이의 임신부는 1차 면접과 교육 30일 후 대면 면접으로 채워졌다.
임신 24~28주 사이 및 30일 이후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KKYFHTPBVGDE85

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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실험적에 대한 임상 시험

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