感覚特異的満腹感の神経相関 (Gusto)
2023年11月28日 更新者：Joe Simon、University of Heidelberg Medical Center
味覚刺激を使用した感覚特異的満腹時の神経処理を調査するパイロット研究
感覚特異的満腹感、または特定の種類の食物を満腹に消費すると特定の味の快さが低下する現象は、食物の選択と食事の終了に重要な役割を果たします.30人の健康な参加者のグループで砂糖のやりがいのある効果を調査します.体格指数は 17.5 ～ 35kg/m2 です。
グルコースに対する感覚特異的満腹感を誘発するように設計された味覚刺激パラダイムが採用される。
目的は、感覚的満腹レベルに関連する神経刺激処理を評価し、日常の摂食行動との関係を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
感覚特異的満腹感、または特定の種類の食品を満腹に消費すると、特定の味の快さが低下する現象は、食品の選択と食事の終了に重要な役割を果たします。
肥満では味覚、嗅覚、食欲の変化が一般的に観察されるため、以前の研究では感覚特有の満腹感と体重増加の関係が調査されましたが、相反する結果が観察されました。
感覚特有の満腹感と体重の恒常性との関係をより詳細に理解するために、17.5 から 35kg/m2 の範囲の BMI を持つ 30 人の健康な参加者のグループにおける砂糖のやりがいのある効果を調べます。
我々は、グルコースに対する感覚特異的満腹感を誘発するように設計された味覚刺激パラダイムを採用します。
fMRI スキャン中に、ブドウ糖と水は、ガストメーターを使用して経口で適用されます。
さらに、関連するホルモン満腹パラメータ、および日常生活における食事行動と食物の好みが測定されます。
これにより、感覚的満腹レベルに関連する神経刺激処理を評価し、日常の摂食行動との関係を調査することができます。
肥満の発症と維持に寄与する要因をよりよく理解することは、肥満の新しい治療法の開発に不可欠です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Heidelberg、ドイツ
- University Hospital Heidelberg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
BMI が 17.5 ～ 35 kg/m² の健康管理者。
説明
包含基準:
- BMI が 17.5 ～ 35 kg/m²。
- 18歳以上。
- 右利き。
- 正常または正常に補正された視力。
- 同意する能力。
除外基準:
- 頭部外傷または手術歴。
- -神経障害の病歴。
- 重度の精神医学的合併症。
- 食欲や体重に影響を与える可能性のある生涯または現在の病状（摂食障害の診断を含む）
- 喫煙。
- 現在の向精神薬。
- fMRIスキャンを受けることができない（例： 金属インプラント、閉所恐怖症、ペースメーカー)。
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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さまざまな BMI を持つ健康な参加者
ボディマス指数が 17.5 ～ 35kg/m2 の範囲の 30 人の健康な参加者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚特異的満腹時の砂糖の選択と比較した水の選択。
時間枠：1時間
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参加者が砂糖の特定の満腹時に2つの間で自由に選択できる場合の水の味と砂糖の味（G10％）の比較。
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1時間
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感覚特異的満腹時の 20% 砂糖溶液の受動的摂取と比較した水の選択。
時間枠：1時間
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砂糖に対する特定の満腹時の水の自発的テイスティングと砂糖の「強制的」テイスティングの比較。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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感覚特異的満腹時の脳活性化に対する BMI の変動の影響。
時間枠：1時間
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：joe simon, Ph.D.、Heidelberg University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月5日
最初の投稿 (実際)
2022年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月28日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。