ファストトラック抜管の予測因子としての肺超音波検査の有用性
2025年1月16日 更新者：Ahmed Mohamed Mohamed Elhaddad、Kasr El Aini Hospital
小児心臓手術におけるファストトラック抜管の予測因子としての肺超音波検査の有用性 観察研究
心臓手術におけるファスト トラッキングとは、コストと周術期の合併症を軽減するための早期抜管を指します。
肺の超音波の使用は、最近、いくつかの肺の状態を評価するツールとして受け入れられています。
この研究の目的は、早期抜管の決定を支援する定量的方法として、肺の超音波スコアの使用を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
背景: 心臓手術におけるファスト トラッキングとは、コストと周術期の合併症を軽減するための早期抜管を指します。 肺の超音波の使用は、最近、いくつかの肺の状態を評価するツールとして受け入れられています。 この研究の目的は、早期抜管の決定を支援する定量的方法として、肺の超音波スコアの使用を評価することでした。
方法論: この前向き観察研究では、先天性心疾患の待機的修復を受ける予定の 45 人の小児患者が含まれ、術前および術後の動脈血ガスとともに肺超音波検査を受け、数値に応じて 0 ～ 3 の範囲のスコアが与えられました。患者の名前、年齢、性別、診断、関連する病歴および手術歴。 および評価データ：麻酔導入後および手術終了時のベースライン動脈血ガスおよび肺超音波スコア評価。
主な結果は、抜管の予測における小児心臓手術の終了直後の肺の超音波スコアの感度です。 副次的結果は、手術終了時の肺の超音波スコアと Po2/Fio2 比との相関です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Kasr Alainy Hospital
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Cairo、エジプト、11562
- Kasr Al Ainy Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～7年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
先天性心疾患を患っている患者。
説明
包含基準:
- 年齢は6ヶ月から7歳でした
- 先天性心疾患を患っている患者。
除外基準:
- 年齢が6ヶ月未満7歳以上、
- 術前機械換気、
- 術前強心サポート、
- 21トリソミー、
- チアノーゼ性心疾患患者
- 凝固障害 INR >1.5
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺の超音波スコアの感度
時間枠：小児心臓手術の終了直後
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抜管の予測における小児心臓手術終了直後の肺超音波スコアの感度
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小児心臓手術の終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺の超音波スコアと Po2/Fio2 比の相関
時間枠：小児心臓手術終了直後から術後6時間まで 抜管まで
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手術終了時の肺超音波スコアと Po2/Fio2 比の相関
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小児心臓手術終了直後から術後6時間まで 抜管まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月20日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月5日
最初の投稿 (実際)
2022年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月16日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MS-235-2017
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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