- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05317897
Användbarheten av lungultraljud som en prediktor för snabbspårsextubering
Användbarheten av lungultraljud som en prediktor för snabbextubering vid pediatriska hjärtkirurgier En observationsstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
bakgrund: Snabbspårning inom hjärtkirurgi avser tidig extubation för att minska kostnader och perioperativ sjuklighet. Användningen av lungultraljud har nyligen accepterats som ett verktyg vid bedömning av flera lungtillstånd. Syftet med denna studie var att bedöma användningen av lungultraljudspoäng som en kvantitativ metod för att hjälpa till vid beslutet om tidig extubation.
Meteologi: i denna prospektiva, observationsstudie inkluderades 45 pediatriska patienter som ska genomgå elektiv reparation av medfödda acyanotiska hjärtsjukdomar och undersöktes med lungultraljud tillsammans med arteriella blodgaser preoperativt och postoperativt och gavs ett poängintervall från 0-3 enligt antal av B-linjer i varje region och känsligheten för postoperativ lungultraljudspoäng för extubation inom 6 timmar undersöktes. Demografiska data: Patienternas namn, ålder, kön, diagnos, relevant medicinsk och kirurgisk historia. Och bedömningsdata: Baseline arteriella blodgaser och lungultraljudsbedömning efter induktion av anestesi och i slutet av operationen.
Primärt resultat kommer att vara känsligheten hos lungultraljudspoäng omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation vid förutsägelse av extubation. och sekundärt utfall kommer att vara korrelation mellan lungultraljudspoäng och Po2/Fio2-förhållande vid slutet av operationen
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kasr Alainy hospital
-
Cairo, Egypten, 11562
- Kasr Al Ainy Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- var i åldern 6 månader till 7 år
- Patienter som lider av acyanotiska medfödda hjärtsjukdomar.
Exklusions kriterier:
- Åldern är mindre än 6 månader och mer än 7 år,
- Preoperativ mekanisk ventilation,
- Preoperativt inotropt stöd.,
- Trisomi 21,
- Patient med cyanotiska hjärtsjukdomar
- Koagulopati INR >1,5
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
känsligheten hos lungultraljudspoäng
Tidsram: omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation
|
känsligheten för lungultraljudspoäng omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation vid förutsägelse av extubation
|
omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
korrelation mellan lungultraljudspoäng och Po2/Fio2-förhållande
Tidsram: omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation till 6 timmar efter operation tills extubation
|
korrelation mellan lungultraljudspoäng och Po2/Fio2-förhållande vid slutet av operationen
|
omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation till 6 timmar efter operation tills extubation
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MS-235-2017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lung ultraljudsundersökning
-
IRCCS Fondazione Stella MarisUniversity of Pisa; Ministry of Health, Italy; Fondazione C.N.R./Regione...RekryteringCerebral pares | Utvecklingsstörning | Pediatrisk neurologisk störningItalien
-
University of EdinburghNHS LothianAvslutadCauda Equina syndrom | Funktionell neurologisk störningStorbritannien
-
ReCor Medical, Inc.Har inte rekryterat ännuHjärt-kärlsjukdomar | Kärlsjukdomar | Hypertoni
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreAvslutadDjupa venösa tromboser | Djup ventrombos av vänster ben | Djup ventrombos i höger ben | Djup ventrombos proximal
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionRekryteringNeurokognitivt underskottÅterförening
-
University Hospital, ToulouseOkändExtrakorporeal membransyresättningskomplikationFrankrike
-
Istanbul UniversityAvslutad
-
Carilion ClinicDigitally Enhanced Screening ApplicationsIndragenKognitiv förändring
-
Assiut UniversityAvslutad
-
National Taiwan University HospitalNational Taiwan University Hospital Bei-Hu BranchRekrytering