Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarheten av lungultraljud som en prediktor för snabbspårsextubering

4 november 2022 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Mohamed Elhaddad, Kasr El Aini Hospital

Användbarheten av lungultraljud som en prediktor för snabbextubering vid pediatriska hjärtkirurgier En observationsstudie

Snabbspårning inom hjärtkirurgi avser tidig extubation för att minska kostnader och perioperativ sjuklighet. Användningen av lungultraljud har nyligen accepterats som ett verktyg vid bedömning av flera lungtillstånd. Syftet med denna studie var att bedöma användningen av lungultraljudspoäng som en kvantitativ metod för att hjälpa till vid beslutet om tidig extubation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

bakgrund: Snabbspårning inom hjärtkirurgi avser tidig extubation för att minska kostnader och perioperativ sjuklighet. Användningen av lungultraljud har nyligen accepterats som ett verktyg vid bedömning av flera lungtillstånd. Syftet med denna studie var att bedöma användningen av lungultraljudspoäng som en kvantitativ metod för att hjälpa till vid beslutet om tidig extubation.

Meteologi: i denna prospektiva, observationsstudie inkluderades 45 pediatriska patienter som ska genomgå elektiv reparation av medfödda acyanotiska hjärtsjukdomar och undersöktes med lungultraljud tillsammans med arteriella blodgaser preoperativt och postoperativt och gavs ett poängintervall från 0-3 enligt antal av B-linjer i varje region och känsligheten för postoperativ lungultraljudspoäng för extubation inom 6 timmar undersöktes. Demografiska data: Patienternas namn, ålder, kön, diagnos, relevant medicinsk och kirurgisk historia. Och bedömningsdata: Baseline arteriella blodgaser och lungultraljudsbedömning efter induktion av anestesi och i slutet av operationen.

Primärt resultat kommer att vara känsligheten hos lungultraljudspoäng omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation vid förutsägelse av extubation. och sekundärt utfall kommer att vara korrelation mellan lungultraljudspoäng och Po2/Fio2-förhållande vid slutet av operationen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Kasr Alainy hospital
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Kasr Al Ainy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 7 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lider av acyanotiska medfödda hjärtsjukdomar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • var i åldern 6 månader till 7 år
  • Patienter som lider av acyanotiska medfödda hjärtsjukdomar.

Exklusions kriterier:

  • Åldern är mindre än 6 månader och mer än 7 år,
  • Preoperativ mekanisk ventilation,
  • Preoperativt inotropt stöd.,
  • Trisomi 21,
  • Patient med cyanotiska hjärtsjukdomar
  • Koagulopati INR >1,5

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
känsligheten hos lungultraljudspoäng
Tidsram: omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation
känsligheten för lungultraljudspoäng omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation vid förutsägelse av extubation
omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan lungultraljudspoäng och Po2/Fio2-förhållande
Tidsram: omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation till 6 timmar efter operation tills extubation
korrelation mellan lungultraljudspoäng och Po2/Fio2-förhållande vid slutet av operationen
omedelbart i slutet av pediatrisk hjärtoperation till 6 timmar efter operation tills extubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2022

Första postat (FAKTISK)

8 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MS-235-2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lung ultraljudsundersökning

3
Prenumerera