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Utilidade da ultrassonografia pulmonar como preditor de extubação rápida

16 de janeiro de 2025 atualizado por: Ahmed Mohamed Mohamed Elhaddad, Kasr El Aini Hospital

Utilidade da Ultrassonografia Pulmonar como Preditor de Extubação Rápida em Cirurgias Cardíacas Pediátricas Um Estudo Observacional

Fast-tracking em cirurgia cardíaca refere-se à extubação precoce para reduzir custos e morbidade perioperatória. O uso da ultrassonografia pulmonar é recentemente aceito como uma ferramenta na avaliação de diversas condições pulmonares. O objetivo deste estudo foi avaliar o uso do escore ultrassonográfico pulmonar como método quantitativo para auxiliar na decisão de extubação precoce.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

introdução: Fast-tracking em cirurgia cardíaca refere-se à extubação precoce para reduzir custos e morbidade perioperatória. O uso da ultrassonografia pulmonar é recentemente aceito como uma ferramenta na avaliação de diversas condições pulmonares. O objetivo deste estudo foi avaliar o uso do escore ultrassonográfico pulmonar como método quantitativo para auxiliar na decisão de extubação precoce.

Metodologia: neste estudo prospectivo e observacional, 45 pacientes pediátricos que serão submetidos à correção eletiva de cardiopatias acianóticas congênitas foram incluídos e foram examinados com ultrassonografia pulmonar juntamente com gasometria arterial pré e pós-operatória e receberam uma pontuação de 0 a 3 de acordo com o número de linhas B em cada região e sensibilidade do escore de ultrassom pulmonar pós-operatório para extubação em 6 horas foram examinados Dados demográficos: nome do paciente, idade, sexo, diagnóstico, histórico médico e cirúrgico relevante. E Dados de avaliação: gasometria arterial basal e avaliação do escore ultrassonográfico pulmonar após a indução da anestesia e no final da cirurgia.

O desfecho primário será a sensibilidade dos escores de ultrassom pulmonar imediatamente ao final da operação cardíaca pediátrica na previsão de extubação. e O resultado secundário será a correlação entre a pontuação do ultrassom pulmonar e a relação Po2/Fio2 no final da operação

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Kasr Alainy Hospital
      • Cairo, Egito, 11562
        • Kasr Al Ainy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes portadores de cardiopatias congênitas acianóticas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • tinham idade de 6 meses a 7 anos
  • Pacientes portadores de cardiopatias congênitas acianóticas.

Critério de exclusão:

  • A idade é inferior a 6 meses e superior a 7 anos,
  • Ventilação mecânica pré-operatória,
  • Suporte inotrópico pré-operatório.,
  • Trissomia 21,
  • Paciente com cardiopatias cianóticas
  • Coagulopatia INR >1,5

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a sensibilidade dos escores de ultrassom pulmonar
Prazo: imediatamente no final da operação cardíaca pediátrica
a sensibilidade dos escores de ultrassom pulmonar imediatamente no final da operação cardíaca pediátrica na previsão de extubação
imediatamente no final da operação cardíaca pediátrica

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação entre pontuação de ultrassom pulmonar e relação Po2/Fio2
Prazo: imediatamente no final da operação cardíaca pediátrica até 6 horas de pós-operatório até a extubação
correlação entre a pontuação do ultrassom pulmonar e a relação Po2/Fio2 no final da operação
imediatamente no final da operação cardíaca pediátrica até 6 horas de pós-operatório até a extubação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MS-235-2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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