Utilidad de la ecografía pulmonar como predictor de extubación por vía rápida
Utilidad de la ecografía pulmonar como predictor de extubación acelerada en cirugías cardíacas pediátricas Un estudio observacional
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: El fast-tracking en cirugía cardíaca se refiere a la extubación temprana para reducir los costos y la morbilidad perioperatoria. El uso de la ecografía pulmonar se ha aceptado recientemente como una herramienta en la evaluación de diversas afecciones pulmonares. El objetivo de este estudio fue evaluar el uso de la puntuación de ultrasonido pulmonar como un método cuantitativo para ayudar en la decisión de la extubación temprana.
Metodología: en este estudio observacional prospectivo se incluyeron 45 pacientes pediátricos que acudirán a reparación electiva de cardiopatías congénitas acianóticas y fueron examinados con ecografía pulmonar junto con gasometría arterial preoperatoria y postoperatoria y se les asignó un rango de puntuación de 0-3 según número de líneas B en cada región y la sensibilidad de la puntuación de la ecografía pulmonar posoperatoria a la extubación dentro de las 6 horas. Datos demográficos: nombre del paciente, edad, sexo, diagnóstico, antecedentes médicos y quirúrgicos relevantes. Y Datos de evaluación: evaluación de la puntuación de la ecografía pulmonar y los gases en sangre arterial basales después de la inducción de la anestesia y al final de la cirugía.
El resultado primario será la sensibilidad de las puntuaciones de ultrasonido pulmonar inmediatamente al final de la operación cardíaca pediátrica en la predicción de la extubación. y El resultado secundario será la correlación entre la puntuación de la ecografía pulmonar y la relación Po2/Fio2 al final de la operación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Kasr Alainy Hospital
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Cairo, Egipto, 11562
- Kasr Al Ainy Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- tenían entre 6 meses y 7 años
- Pacientes que padecen cardiopatías congénitas acianóticas.
Criterio de exclusión:
- La edad es menor de 6 meses y mayor de 7 años,
- ventilación mecánica preoperatoria,
- Soporte inotrópico preoperatorio.,
- trisomía 21,
- Paciente con cardiopatías cianóticas
- Coagulopatía INR >1,5
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la sensibilidad de las puntuaciones de ultrasonido pulmonar
Periodo de tiempo: inmediatamente al final de la operación cardíaca pediátrica
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la sensibilidad de las puntuaciones de ultrasonido pulmonar inmediatamente al final de la operación cardíaca pediátrica en la predicción de la extubación
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inmediatamente al final de la operación cardíaca pediátrica
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación entre la puntuación de la ecografía pulmonar y la relación Po2/Fio2
Periodo de tiempo: inmediatamente al final de la operación cardíaca pediátrica hasta 6 horas después de la operación hasta la extubación
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correlación entre la puntuación de la ecografía pulmonar y la relación Po2/Fio2 al final de la operación
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inmediatamente al final de la operación cardíaca pediátrica hasta 6 horas después de la operación hasta la extubación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MS-235-2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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