Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полезность УЗИ легких в качестве предиктора ускоренной экстубации

16 января 2025 г. обновлено: Ahmed Mohamed Mohamed Elhaddad, Kasr El Aini Hospital

Полезность УЗИ легких в качестве предиктора ускоренной экстубации при педиатрических кардиохирургических вмешательствах Наблюдательное исследование

Ускорение в кардиохирургии относится к ранней экстубации для снижения затрат и периоперационной заболеваемости. Использование УЗИ легких недавно было принято в качестве инструмента для оценки нескольких состояний легких. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить использование ультразвуковой оценки легких в качестве количественного метода, помогающего принять решение о ранней экстубации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Справочная информация: Ускорение в кардиохирургии относится к ранней экстубации для снижения затрат и периоперационной заболеваемости. Использование УЗИ легких недавно было принято в качестве инструмента для оценки нескольких состояний легких. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить использование ультразвуковой оценки легких в качестве количественного метода, помогающего принять решение о ранней экстубации.

Методология: в это проспективное обсервационное исследование были включены 45 детей, которым предстоит плановая коррекция врожденных ацианотических пороков сердца, которые были обследованы с помощью УЗИ легких вместе с газами артериальной крови до операции и после операции и получили оценку от 0 до 3 в соответствии с числом. В-линии в каждой области и чувствительность послеоперационной ультразвуковой оценки легких к экстубации в течение 6 часов были исследованы. Демографические данные: имя пациента, возраст, пол, диагноз, соответствующий медицинский и хирургический анамнез. Данные оценки: Исходные газы артериальной крови и ультразвуковая оценка легких после индукции анестезии и в конце операции.

Первичным результатом будет чувствительность показателей УЗИ легких сразу после окончания операции на сердце у детей при прогнозировании экстубации. и Вторичным результатом будет корреляция между оценкой УЗИ легких и соотношением Po2/Fio2 в конце операции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Kasr Alainy Hospital
      • Cairo, Египет, 11562
        • Kasr Al Ainy Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 7 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, страдающие ацианотическими врожденными пороками сердца.

Описание

Критерии включения:

  • были Возраст от 6 месяцев до 7 лет
  • Пациенты, страдающие ацианотическими врожденными пороками сердца.

Критерий исключения:

  • Возраст младше 6 месяцев и старше 7 лет,
  • Предоперационная искусственная вентиляция легких,
  • Предоперационная инотропная поддержка.,
  • Трисомия 21,
  • Пациент с цианотическими пороками сердца
  • Коагулопатия МНО >1,5

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
чувствительность УЗИ легких
Временное ограничение: сразу после окончания операции на сердце у детей
чувствительность показателей УЗИ легких сразу после операции на сердце у детей в прогнозе экстубации
сразу после окончания операции на сердце у детей

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между оценкой УЗИ легких и соотношением Po2/Fio2
Временное ограничение: сразу после окончания операции на сердце у детей до 6 часов после операции до экстубации
корреляция между оценкой УЗИ легких и соотношением Po2/Fio2 в конце операции
сразу после окончания операции на сердце у детей до 6 часов после операции до экстубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MS-235-2017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться