- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05317897
Полезность УЗИ легких в качестве предиктора ускоренной экстубации
Полезность УЗИ легких в качестве предиктора ускоренной экстубации при педиатрических кардиохирургических вмешательствах Наблюдательное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Справочная информация: Ускорение в кардиохирургии относится к ранней экстубации для снижения затрат и периоперационной заболеваемости. Использование УЗИ легких недавно было принято в качестве инструмента для оценки нескольких состояний легких. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить использование ультразвуковой оценки легких в качестве количественного метода, помогающего принять решение о ранней экстубации.
Методология: в это проспективное обсервационное исследование были включены 45 детей, которым предстоит плановая коррекция врожденных ацианотических пороков сердца, которые были обследованы с помощью УЗИ легких вместе с газами артериальной крови до операции и после операции и получили оценку от 0 до 3 в соответствии с числом. В-линии в каждой области и чувствительность послеоперационной ультразвуковой оценки легких к экстубации в течение 6 часов были исследованы. Демографические данные: имя пациента, возраст, пол, диагноз, соответствующий медицинский и хирургический анамнез. Данные оценки: Исходные газы артериальной крови и ультразвуковая оценка легких после индукции анестезии и в конце операции.
Первичным результатом будет чувствительность показателей УЗИ легких сразу после окончания операции на сердце у детей при прогнозировании экстубации. и Вторичным результатом будет корреляция между оценкой УЗИ легких и соотношением Po2/Fio2 в конце операции.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Kasr Alainy Hospital
-
Cairo, Египет, 11562
- Kasr Al Ainy Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- были Возраст от 6 месяцев до 7 лет
- Пациенты, страдающие ацианотическими врожденными пороками сердца.
Критерий исключения:
- Возраст младше 6 месяцев и старше 7 лет,
- Предоперационная искусственная вентиляция легких,
- Предоперационная инотропная поддержка.,
- Трисомия 21,
- Пациент с цианотическими пороками сердца
- Коагулопатия МНО >1,5
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
чувствительность УЗИ легких
Временное ограничение: сразу после окончания операции на сердце у детей
|
чувствительность показателей УЗИ легких сразу после операции на сердце у детей в прогнозе экстубации
|
сразу после окончания операции на сердце у детей
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
корреляция между оценкой УЗИ легких и соотношением Po2/Fio2
Временное ограничение: сразу после окончания операции на сердце у детей до 6 часов после операции до экстубации
|
корреляция между оценкой УЗИ легких и соотношением Po2/Fio2 в конце операции
|
сразу после окончания операции на сердце у детей до 6 часов после операции до экстубации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MS-235-2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .