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2 型糖尿病患者、喘息患者、慢性心不全患者が緊急時に治療教育プログラムに参加しないことの予測因子 (ESCAPE)

2023年4月26日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

2型糖尿病、喘息、および/または緊急時の慢性心不全患者における治療教育プログラムへのアクセス拒否者

慢性疾患は頻繁に発生し、重症化する可能性があります。 フランスでは、II 型糖尿病、喘息、心不全にそれぞれ 330 万人、400 万人、100 万人が罹患しています。 それらは、回避可能な死亡率と、完全な健康寿命(DALYS)の喪失につながる障害の原因です。 2019 年にフランスで累積的に 100 万を超える DALYS が失われたのは、これらの企業によるものでした。 国内および国際的な推奨事項には、これら 3 つの疾患の管理における TVE も含まれています。

この重症度は、治療教育によって支えられたより良い管理によって軽減できます。 疾患に関する知識を向上させることで、患者がケア プロジェクトをよりよく順守し、臨床的および生物学的目的を達成し、緊急治療室への訪問と予定外の入院の回数を減らし、治療中の生活の質を向上させることができます。 2型糖尿病、喘息、心不全などの3つの頻繁な慢性疾患の経過。

ただし、治療教育プログラムへの参加は、多くのパラメーターに応じて非常に変わりやすいままです。 この文脈では、情報の欠如が大きな役割を果たしているようです。

イル ド フランス地域では、利用可能な TEP プログラムの密度が高く、特にパリでは顕著です。 パリでは、PCS に言及している高度な実践看護師によって管理されている 3 つの慢性疾患 (2 型糖尿病 (32、糖尿病性足の場合は 6)、喘息、心不全) の TVE プログラムが最も多くなっています。

TVE 施設が十分に供給されている都市部では、調査員はこれらの施設がケア経路に統合されていないことをどのように説明できますか? II 型糖尿病、喘息、または心不全に苦しむ救急科を受診する多様な患者集団の中で、研究者は、治療中に TVE を提供されなかった患者の割合を決定したいと考えています。

その後、調査官は、FTE 提案の欠如に統計的に関連する人口統計学的、社会経済的、および医学的要因を特定しようとします。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

297

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、2021 年 12 月 15 日から 2022 年 3 月 30 日までの間に何らかの理由で救急外来を受診し、2 型糖尿病、喘息、または心不全の少なくとも 1 つの慢性疾患を患っています。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 何らかの理由でGHPSJ救急科を受診した患者
  • 2型糖尿病および/または喘息および/または心不全の慢性疾患を有する患者
  • フランス語患者

除外基準:

  • 緊急治療室での現在の管理に照らした慢性疾患の診断
  • 研究対象の慢性疾患について、イル・ド・フランス国外で経過観察中の患者
  • 認知症または認知障害のある患者
  • 後見または保佐中の患者
  • 自由を奪われた患者
  • 法的保護下にある患者
  • この研究のための彼のデータの使用に反対する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育プログラムを提供されていない救急部門で見られる慢性疾患患者の頻度
時間枠:1日目
この結果は、慢性疾患の診断以降、ケアの過程で治療教育プログラムへの参加を提案されなかった患者の数に対応しています。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアコース中に治療教育プログラムを提供しないことに関連する患者の特徴
時間枠:1日目
この結果は、治療教育の提案がないことに統計的に関連する人口統計学的、社会的、経済的、および医学的特徴に対応しています。
1日目
参加拒否理由の特定
時間枠:1日目
この結果は、TEP プログラムを提供された患者の TEP プログラムへの参加を辞退する理由に対応します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Camille GERLIER, MD、Groupe Hopsitalier Paris Saint-Joseph

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月28日

一次修了 (実際)

2022年4月15日

研究の完了 (実際)

2023年4月26日

試験登録日

最初に提出

2022年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月1日

最初の投稿 (実際)

2022年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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