Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы отсутствия доступа к программам терапевтического обучения среди пациентов с диабетом 2 типа, и/или астмой, и/или хронической сердечной недостаточностью в условиях неотложной помощи (ESCAPE)

26 апреля 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Факторы отсутствия доступа к программам терапевтического обучения среди пациентов с сахарным диабетом 2 типа, и/или астмой, и/или хронической сердечной недостаточностью в условиях неотложной помощи

Хронические заболевания являются частыми и потенциально тяжелыми. Диабет II типа, астма и сердечная недостаточность затрагивают соответственно 3,3 миллиона, 4 миллиона и 1 миллион человек во Франции. Они являются источником предотвратимой смертности, а также инвалидности, ведущей к потере лет полноценной здоровой жизни (DALYS). В совокупности они несут ответственность за потерю более 1 миллиона DALYS в 2019 году во Франции. Национальные и международные рекомендации также включают КВЭ в лечение этих трех заболеваний.

Эта тяжесть может быть уменьшена за счет лучшего лечения, подкрепленного терапевтическим обучением. Улучшая их знания о заболевании, это позволяет улучшить приверженность пациентов проекту лечения, достичь клинических и биологических целей, уменьшить количество обращений в отделение неотложной помощи и незапланированных госпитализаций, а также улучшить качество жизни во время лечения. течение трех частых хронических заболеваний, таких как диабет 2 типа, астма и сердечная недостаточность.

Тем не менее, участие в программе терапевтического обучения остается весьма вариабельным в зависимости от многих параметров. Недостаток информации, по-видимому, играет важную роль в этом контексте.

В регионе Иль-де-Франс плотность доступных программ TEP высока, особенно в Париже. Три хронических заболевания, которыми занимается медсестра с расширенной практикой с упоминанием PCS, имеют наибольшее количество программ TVE в Париже: диабет 2 типа (32 и 6 для диабетической стопы), астма и сердечная недостаточность.

В городской местности с большим количеством учреждений ТиПО, как исследователи могут объяснить недостаточную интеграцию этих учреждений в процесс оказания медицинской помощи? Среди разнообразной популяции пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи, страдающих диабетом II типа, астмой или сердечной недостаточностью, исследователи хотят определить долю пациентов, которым не было предложено ТВЭ во время лечения.

Затем следователи попытаются определить демографические, социально-экономические и медицинские факторы, статистически связанные с отсутствием предложения ЭПЗ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

297

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты обращаются в отделение неотложной помощи по любой причине в период с 15.12.2021 по 30.03.2022 и имеют хотя бы одно из следующих хронических заболеваний: диабет 2 типа, астму или сердечную недостаточность.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, возраст которого ≥ 18 лет
  • Пациент, обращающийся в отделение неотложной помощи GHPSJ по любой причине
  • Пациент с хроническим заболеванием среди сахарного диабета 2 типа и/или астмы и/или сердечной недостаточности
  • Франкоязычный пациент

Критерий исключения:

  • Диагностика хронического заболевания в контексте его текущего ведения в отделении неотложной помощи
  • Пациент находится под наблюдением за пределами Иль-де-Франс в связи с изучаемым хроническим заболеванием.
  • Пациент с деменцией или когнитивными расстройствами
  • Пациент, находящийся под опекой или попечительством
  • Пациент, лишенный свободы
  • Пациент под защитой закона
  • Пациент возражает против использования его данных для этого исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота обращений пациентов с хроническими заболеваниями в отделение неотложной помощи, которым не была предложена образовательная программа
Временное ограничение: 1 день
Этот результат соответствует количеству пациентов, которым не было предложено участие в программе терапевтического обучения во время их лечения с момента постановки диагноза их хронического заболевания.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характеристики пациентов, связанные с отказом от программы терапевтического обучения в ходе лечения
Временное ограничение: 1 день
Этот результат соответствует демографическим, социальным, экономическим и медицинским характеристикам, статистически связанным с отсутствием предложения по терапевтическому образованию.
1 день
Выявление причин отказа от участия
Временное ограничение: 1 день
Этот результат соответствует причине отказа от участия в программе ТЕР для пациентов, которым она была предложена.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Camille GERLIER, MD, Groupe Hopsitalier Paris Saint-Joseph

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться