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응급 상황에서 제2형 당뇨병 및/또는 천식 및/또는 만성 심부전 환자의 치료 교육 프로그램에 대한 비접근 예측인자 (ESCAPE)

2023년 4월 26일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

응급 상황에서 제2형 당뇨병 및/또는 천식 및/또는 만성 심부전 환자의 치료 교육 프로그램에 대한 비접근 제한자

만성 질환은 빈번하고 잠재적으로 심각합니다. II형 당뇨병, 천식 및 심부전은 프랑스에서 각각 330만 명, 400만 명 및 100만 명에게 영향을 미칩니다. 그것들은 피할 수 있는 사망과 장애의 원인으로 완전한 건강 수명(DALYS)의 상실로 이어집니다. 누적적으로, 그들은 프랑스에서 2019년에 100만 개 이상의 DALYS 손실에 책임이 있습니다. 국내 및 국제 권장 사항에는 이 세 가지 질병 관리에 TVE도 포함됩니다.

이 심각성은 치료 교육으로 뒷받침되는 더 나은 관리를 통해 줄일 수 있습니다. 질병에 대한 지식을 향상시킴으로써 환자가 치료 프로젝트에 더 잘 순응하고, 임상 및 생물학적 목표를 달성하고, 응급실 방문 및 예정되지 않은 입원 횟수를 줄이고, 치료 중 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 제2형 당뇨병, 천식 및 심부전과 같은 세 가지 빈번한 만성 질환의 경과.

그러나 치료 교육 프로그램 참여는 많은 매개변수에 따라 매우 가변적입니다. 정보 부족이 이 맥락에서 중요한 역할을 하는 것 같습니다.

일 드 프랑스 지역에서 이용 가능한 TEP 프로그램의 밀도는 특히 파리에서 높습니다. PCS 언급이 있는 상급 간호사가 관리하는 3가지 만성 질환은 파리에서 가장 많은 TVE 프로그램을 보유하고 있습니다. 제2형 당뇨병(당뇨병 발의 경우 32, 6), 천식 및 심부전입니다.

TVE 시설이 잘 공급되는 도시 지역에서 조사관은 이러한 시설이 치료 경로에 통합되지 않은 이유를 어떻게 설명할 수 있습니까? 제2형 당뇨병, 천식 또는 심부전으로 고통받는 응급실에 상담하는 다양한 환자 집단 중에서 연구자들은 치료 중에 TVE를 제공받지 않은 환자의 비율을 결정하기를 원합니다.

그런 다음 조사관은 FTE 제안 부재와 통계적으로 관련된 인구통계학적, 사회경제적 및 의학적 요인을 식별하려고 시도합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

297

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자가 2021년 12월 15일부터 2022년 3월 30일 사이에 어떤 이유로든 응급실을 방문하고 다음 만성 질환 중 하나 이상이 있는 경우: 제2형 당뇨병, 천식 또는 심부전.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 환자
  • 어떤 이유로든 GHPSJ 응급실과 상담하는 환자
  • 제2형 당뇨병 및/또는 천식 및/또는 심부전 중 만성질환자
  • 불어권 환자

제외 기준:

  • 응급실에서의 현재 관리 상황에서 만성 질환 진단
  • 연구된 만성 질환에 대해 일 드 프랑스 외부에서 추적 중인 환자
  • 치매 또는 인지 장애가 있는 환자
  • 후견인 또는 큐레이터인 환자
  • 자유를 박탈당한 환자
  • 법적 보호를 받는 환자
  • 이 연구를 위한 자신의 데이터 사용에 반대하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육 프로그램을 제공받지 못한 채 응급실에서 본 만성 질환 환자의 빈도
기간: 1일차
이 결과는 만성 질환 진단 이후 치료 과정에서 치료 교육 프로그램에 참여하지 않은 환자의 수에 해당합니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 과정 중 치료 교육 프로그램을 제공하지 않는 것과 관련된 환자 특성
기간: 1일차
이 결과는 치료 교육 제안의 부재와 통계적으로 관련된 인구 통계학적, 사회적, 경제적 및 의학적 특성에 해당합니다.
1일차
참여 거부 사유 확인
기간: 1일차
이 결과는 TEP 프로그램을 제공받은 환자의 TEP 프로그램 참여를 거부한 이유와 일치합니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

수사관

  • 수석 연구원: Camille GERLIER, MD, Groupe Hopsitalier Paris Saint-Joseph

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Escape

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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