Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för icke-tillgång till terapeutiska utbildningsprogram bland patienter med typ 2-diabetes och/eller astma och/eller kronisk hjärtsvikt i en nödsituation (ESCAPE)

26 april 2023 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Rediktorer för icke-tillgång till terapeutiska utbildningsprogram bland patienter med typ 2-diabetes och/eller astma och/eller kronisk hjärtsvikt i en nödsituation

Kroniska sjukdomar är frekventa och potentiellt allvarliga. Typ II-diabetes, astma och hjärtsvikt drabbar 3,3 miljoner, 4 miljoner respektive 1 miljon människor i Frankrike. De är källor till undvikbar dödlighet såväl som funktionshinder som leder till förlust av år av fullt hälsoliv (DALYS). Kumulativt var de ansvariga för förlusten av mer än 1 miljon DALYS 2019 i Frankrike. Nationella och internationella rekommendationer inkluderar även TVE i hanteringen av dessa tre sjukdomar.

Denna svårighetsgrad kan minskas genom bättre hantering underbyggd av terapeutisk utbildning. Genom att förbättra deras kunskap om sjukdomen möjliggör det en bättre följsamhet för patienterna till vårdprojektet, uppnående av kliniska och biologiska mål, en minskning av antalet akutbesök och oplanerade sjukhusinläggningar och en förbättring av livskvaliteten under förloppet av tre frekventa kroniska sjukdomar som typ 2-diabetes, astma och hjärtsvikt.

Deltagande i ett terapeutiskt utbildningsprogram förblir dock mycket varierande beroende på många parametrar. Brist på information tycks spela en stor roll i detta sammanhang.

I Ile de France-regionen är tätheten av tillgängliga TEP-program hög, särskilt i Paris. De tre kroniska sjukdomarna som hanteras av en avancerad sjuksköterska med PCS-omnämnande har det största antalet TVE-program i Paris: diabetes typ 2 (32 och 6 för diabetisk fot), astma och hjärtsvikt.

Hur kan utredarna förklara bristen på integrering av dessa anläggningar i vårdvägen i en tätort med ett bra utbud av TVE-anläggningar? Bland den mångsidiga patientpopulationen som konsulterar en akutmottagning som lider av typ II-diabetes, astma eller hjärtsvikt, vill utredarna fastställa andelen patienter som inte har erbjudits TVE under sin vård.

Utredarna kommer sedan att försöka identifiera demografiska, socioekonomiska och medicinska faktorer som statistiskt är förknippade med frånvaron av FTE-förslag.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

297

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter besöker akutmottagningen av någon anledning mellan 2021-12-15 och 2022-03-30 och har minst ett av följande kroniska tillstånd: diabetes typ 2, astma eller hjärtsvikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient vars ålder är ≥ 18 år
  • Patient som konsulterar GHPSJ akutmottagning av någon anledning
  • Patient med en kronisk sjukdom bland typ 2-diabetes och/eller astma och/eller hjärtsvikt
  • Frankofon patient

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av den kroniska sjukdomen i samband med dess nuvarande hantering på akuten
  • Patienten följs utanför Ile de France för den studerade kroniska sjukdomen
  • Patient med demens eller kognitiva störningar
  • Patient under förmynderskap eller kurator
  • Patient frihetsberövad
  • Patient under rättsskydd
  • Patient som motsätter sig användningen av hans data för denna forskning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens patienter med kroniska sjukdomar som ses på akutmottagningen som inte erbjudits ett utbildningsprogram
Tidsram: Dag 1
Detta utfall motsvarar antalet patienter som inte erbjudits att delta i ett terapeutiskt utbildningsprogram under sin vårdgång sedan diagnosen sin kroniska sjukdom.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientegenskaper förknippade med att inte erbjuda ett terapeutiskt utbildningsprogram under vårdförloppet
Tidsram: Dag 1
Detta resultat motsvarar de demografiska, sociala, ekonomiska och medicinska egenskaperna statistiskt förknippade med avsaknaden av ett terapeutiskt utbildningsförslag.
Dag 1
Identifiering av skäl för vägran att delta
Tidsram: Dag 1
Detta utfall motsvarar anledningen till att avböja att delta i ett TEP-program för patienter som erbjudits ett.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Camille GERLIER, MD, Groupe Hopsitalier Paris Saint-Joseph

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

26 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2022

Första postat (Faktisk)

11 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera