脳卒中患者における視覚空間注意評価のための仮想信頼性システム
2026年2月22日 更新者：National Taiwan University Hospital
脳卒中患者の視覚的空間的注意の評価における仮想信頼性システムの適用
研究者は、右または左の視野に提示された刺激に対する反応時間を評価するために、仮想現実 (HMD-VR) 用のヘッドマウント ディスプレイに基づくソフトウェアを設計しました。
この研究では、半球病変を有する脳卒中患者 100 人 (左右それぞれ 50 人の患者) と、同年齢の健康な対照 100 人を募集します。
参加者は、VR で単純な反応時間タスクを実行し、左または右のヘミ フィールドに指定された刺激を使用します。
脳卒中患者は、片側無視の従来の検査も受けます。
評価のテストと再テストの信頼性は、コントロール グループのサブセットで実施されます。
脳卒中患者は3〜4週間追跡されます。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、右または左の視野に提示された刺激に対する反応時間を評価するために、仮想現実 (HMD-VR) 用のヘッドマウント ディスプレイに基づくソフトウェアを設計しました。
この研究では、半球病変を有する100人の脳卒中患者（右半球と左半球にそれぞれ50人の患者）と、年齢が一致した健康な対照者100人を募集します。
参加者は、VR で単純な反応時間タスクを実行し、左または右のヘミ フィールドに指定された刺激を使用します。
脳卒中患者は、片側無視の従来の検査も受けます。
研究者は、人口統計データ、認知機能、および日常活動機能も収集します。
評価のテストと再テストの信頼性は、コントロール グループのサブセットで実施されます。
脳卒中患者は3〜4週間追跡されます。
研究者は、従来の片側無視テストと VR ベースのテストの結果とその変化を 2 回にわたって比較します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医療センターの外来および入院リハビリユニット
説明
脳卒中患者の包含基準:
- 20歳以上
- 片側MCAおよびACA領域を含む脳卒中と診断された
- 正常な機能を備えた片側上肢
- 神経学的および医学的に安定しています。
対照群の包含基準:
1) 脳卒中患者と同年齢の健康な成人
両方のグループの除外基準:
- 脳卒中以外の神経学的または精神医学的状態の病歴がある;
- テストに協力することを困難にする重大な認知または発話の問題;
- 重大な視覚障害（色覚異常、視覚障害、白内障、緑内障、その他の主要な眼の状態など）
- 上肢の筋骨格障害により、キーボードまたはコントローラーの使用が困難になる。
- 発作、前庭機能障害またはめまいの病歴
- HMD-VRに耐えられない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ストローク（右）
右半球に病変のある脳卒中患者
|
|
ストローク（左）
左半球に病変のある脳卒中患者
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|
コントロール
脳卒中患者の年齢をマッチさせたグループ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
反応時間
時間枠：4週間
|
VRソフトウェアを使用して右または左のヘミフィールドに提示された刺激に対する反応時間
|
4週間
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片側無視検査
時間枠：4週間
|
紙ベースの行動不注意テスト (BIT)
|
4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ADL
時間枠：4週間
|
バーセル指数で評価した日常生活動作機能
|
4週間
|
|
認知
時間枠：4週間
|
モントリオール認知評価 (MoCA) を使用して
|
4週間
|
|
サイバー酔い
時間枠：1日
|
Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) を使用して
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Huey-Wen Liang, MD、National Taiwan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月11日
最初の投稿 (実際)
2022年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月22日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 202104030RINC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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