Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная система надежности для визуальной пространственной оценки внимания у пациентов с инсультом

22 февраля 2026 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Применение системы виртуальной достоверности в оценке зрительно-пространственного внимания у больных, перенесших инсульт

Исследователи разработали программное обеспечение на основе наголовных дисплеев для виртуальной реальности (HMD-VR) для оценки времени реакции на стимулы, представленные в правом или левом поле зрения. В исследовании примут участие 100 пациентов, перенесших инсульт, с поражением полушарий (по 50 пациентов для правого и левого каждого) и 100 здоровых людей того же возраста. Участники выполнят простое задание на время реакции в виртуальной реальности, при этом стимулы будут обозначены в левом или правом полушарии. Пациенты, перенесшие инсульт, также получат традиционные тесты на полузапущенность. Ретестовая оценка надежности будет проводиться в подмножестве контрольной группы. Пациенты с инсультом будут наблюдаться через 3-4 недели.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследователи разработали программное обеспечение на основе наголовных дисплеев для виртуальной реальности (HMD-VR) для оценки времени реакции на стимулы, представленные в правом или левом поле зрения. В исследовании примут участие 100 пациентов, перенесших инсульт, с поражением полушарий (по 50 пациентов с правым и левым полушарием) и 100 здоровых людей того же возраста. Участники выполнят простое задание на время реакции в виртуальной реальности, при этом стимулы будут обозначены в левом или правом полушарии. Пациенты, перенесшие инсульт, также получат традиционные тесты на полузапущенность. Исследователи также соберут демографические данные, функцию познания и функцию повседневной активности. Ретестовая оценка надежности будет проводиться в подмножестве контрольной группы. Пациенты с инсультом будут наблюдаться через 3-4 недели. Исследователи будут сравнивать результаты традиционных тестов на полузапущенное состояние и тестов на основе виртуальной реальности, а также их изменения в двух случаях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taipei, Тайвань
    - National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

амбулаторно-стационарное реабилитационное отделение в медицинском центре

Описание

Критерии включения для пациентов с инсультом:

в возрасте не менее 20 лет
диагностирован инсульт с односторонним поражением СМА и территории ПМА
с односторонней верхней конечностью с нормальной функцией
неврологически и соматически стабилен.

Критерии включения в контрольную группу:

1) здоровые взрослые, сопоставимые по возрасту с больными, перенесшими инсульт.

Критерии исключения для обеих групп:

с историей неврологических или психических заболеваний, кроме инсульта;
значительные когнитивные или речевые проблемы, которые вызывают трудности в сотрудничестве с тестированием;
серьезные проблемы со зрением (такие как дальтонизм, потеря зрения, катаракта, глаукома или другое серьезное заболевание глаз)
нарушения опорно-двигательного аппарата верхних конечностей, вызывающие трудности при использовании клавиатуры или контроллера;
судороги, вестибулярная дисфункция или головокружение в анамнезе
терпеть не могу HMD-VR

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
инсульт (справа) пациент, перенесший инсульт, с поражением правого полушария
инсульт (слева) пациент, перенесший инсульт, с поражением левого полушария
контроль возрастная группа пациентов, перенесших инсульт

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
время реакции Временное ограничение: 4 недели	время реакции на стимулы, представленные в правом или левом полушарии с программным обеспечением VR	4 недели
полуигнор-тесты Временное ограничение: 4 недели	Бумажный поведенческий тест на невнимательность (BIT)	4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
АДЛ Временное ограничение: 4 недели	активность повседневной жизнедеятельности, оцениваемая по индексу Бартеля	4 недели
познание Временное ограничение: 4 недели	с использованием Монреальского когнитивного теста (MoCA)	4 недели
киберболезнь Временное ограничение: 1 день	используя Симулятор болезни Анкета (SSQ)	1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

Главный следователь: Huey-Wen Liang, MD, National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества