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脑卒中患者视觉空间注意力评估的虚拟可靠性系统

2026年2月22日更新者：National Taiwan University Hospital

虚拟信度系统在脑卒中患者视觉空间注意评价中的应用

研究人员设计了一种基于虚拟现实头戴式显示器 (HMD-VR) 的软件，以评估对出现在右或左视野中的刺激的反应时间。该研究将招募 100 名患有半球病变的中风患者（左右各 50 名患者）和 100 名年龄匹配的健康对照者。参与者将在 VR 中执行简单的反应时间任务，并在左半脑或右半脑区域指定刺激。中风患者还将接受传统的半忽视测试。评估的重测可靠性将在对照组的子集中进行。中风患者将在 3-4 周内接受随访。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究人员设计了一种基于虚拟现实头戴式显示器 (HMD-VR) 的软件，以评估对出现在右或左视野中的刺激的反应时间。该研究将招募 100 名患有半球病变的中风患者（左右半球各 50 名患者）和 100 名年龄匹配的健康对照者。参与者将在 VR 中执行简单的反应时间任务，并在左半脑或右半脑区域指定刺激。中风患者还将接受传统的半忽视测试。研究人员还将收集人口统计数据、认知功能和日常活动功能。评估的重测可靠性将在对照组的子集中进行。中风患者将在 3-4 周内接受随访。研究人员将比较传统的半忽视测试和基于 VR 的测试的结果及其在两种情况下的变化。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

台湾
- - Taipei、台湾
    - National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

医疗中心的门诊和住院康复单位

描述

中风患者的纳入标准：

至少20岁
诊断为累及单侧 MCA 和 ACA 区域的中风
单侧上肢功能正常
神经和医学稳定。

对照组的纳入标准：

1) 与中风患者年龄相匹配的健康成年人

两组的排除标准：

有中风以外的神经或精神疾病史；
导致难以配合测试的重大认知或言语问题；
严重的视觉问题（例如色盲、视力丧失、白内障、青光眼或其他主要眼部疾病）
上肢肌肉骨骼疾病导致难以使用键盘或控制器；
癫痫发作、前庭功能障碍或眩晕病史
无法忍受HMD-VR

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
中风（右）中风患者右半球有病变
中风（左）脑卒中患者左半球有病变
控制中风患者年龄匹配组

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
反应时间大体时间：4周	使用 VR 软件对右半场或左半场呈现的刺激的反应时间	4周
偏视测试大体时间：4周	纸质行为注意力不集中测试 (BIT)	4周

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
日常生活能力大体时间：4周	Barthel指数评估的日常生活功能活动	4周
认识大体时间：4周	使用蒙特利尔认知评估 (MoCA)	4周
晕机症大体时间：1天	使用模拟疾病问卷 (SSQ)	1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

调查人员

首席研究员：Huey-Wen Liang, MD、National Taiwan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月11日

首次发布 (实际的)

2022年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月22日

最后验证

2025年2月1日