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Sistema de Confiabilidade Virtual para Avaliação da Atenção Visual Espacial em Pacientes com AVC

22 de fevereiro de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Aplicação de um Sistema de Confiabilidade Virtual na Avaliação da Atenção Visual Espacial em Pacientes com AVC

Os pesquisadores desenvolveram um software baseado em head-mounted displays para realidade virtual (HMD-VR) para avaliar o tempo de reação a estímulos apresentados no campo visual direito ou esquerdo. O estudo recrutará 100 pacientes com AVC com lesões no hemisfério (50 pacientes para o lado direito e esquerdo cada) e 100 controles saudáveis pareados por idade. Os participantes realizarão uma tarefa de tempo de reação simples em RV, com estímulos designados no hemicampo esquerdo ou direito. Os pacientes com AVC também receberão testes tradicionais para hemi-negligência. A confiabilidade teste-reteste da avaliação será realizada em um subconjunto do grupo de controle. Os pacientes com AVC serão acompanhados em 3-4 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os pesquisadores desenvolveram um software baseado em head-mounted displays para realidade virtual (HMD-VR) para avaliar o tempo de reação a estímulos apresentados no campo visual direito ou esquerdo. O estudo recrutará 100 pacientes com AVC com lesões no hemisfério (50 pacientes para o hemisfério direito e esquerdo cada) e 100 controles saudáveis pareados por idade. Os participantes realizarão uma tarefa de tempo de reação simples em RV, com estímulos designados no hemicampo esquerdo ou direito. Os pacientes com AVC também receberão testes tradicionais para hemi-negligência. Os pesquisadores também coletarão os dados demográficos, função de cognição e função de atividade diária. A confiabilidade teste-reteste da avaliação será realizada em um subconjunto do grupo de controle. Os pacientes com AVC serão acompanhados em 3-4 semanas. Os pesquisadores irão comparar os resultados de testes tradicionais de hemi-negligência e testes baseados em RV e suas mudanças em duas ocasiões.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Taiwan
- - Taipei, Taiwan
    - National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

unidade de reabilitação ambulatorial e hospitalar em um centro médico

Descrição

Critérios de inclusão para pacientes com AVC:

com idade mínima de 20 anos
diagnosticado com acidente vascular cerebral envolvendo MCA unilateral e território ACA
com membro superior unilateral com função normal
neurologicamente e clinicamente estável.

Critérios de inclusão para grupo de controle:

1) adultos saudáveis, da mesma idade de pacientes com AVC

Critérios de exclusão para ambos os grupos:

com história de condições neurológicas ou psiquiátricas que não sejam AVC;
problemas cognitivos ou de fala significativos que causam dificuldades para cooperar com o teste;
problemas visuais significativos (como daltonismo, perda visual, catarata, glaucoma ou outra condição ocular grave)
distúrbios musculoesqueléticos dos membros superiores para causar dificuldades para usar o teclado ou controlador;
história de convulsão, disfunção vestibular ou vertigem
não tolera HMD-VR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
golpe (direita) paciente com acidente vascular cerebral com lesões no hemisfério direito
golpe (esquerda) paciente com acidente vascular cerebral com lesões no hemisfério esquerdo
ao controle grupo da mesma idade para os pacientes com AVC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
tempo de reação Prazo: 4 semanas	tempo de reação aos estímulos apresentados no hemicampo direito ou esquerdo com software VR	4 semanas
testes de heminegligência Prazo: 4 semanas	Teste de comportamento de desatenção baseado em papel (BIT)	4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
AVD Prazo: 4 semanas	atividades da vida diária função avaliada pelo índice de barthel	4 semanas
conhecimento Prazo: 4 semanas	usando a Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA)	4 semanas
doença cibernética Prazo: 1 dia	usando o Questionário de Doença do Simulador (SSQ)	1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

Investigador principal: Huey-Wen Liang, MD, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ