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モザンビークのガザ州とマプト シダーデ州における子宮頸がんに対処するための革新的な技術とアプローチの評価

2026年5月19日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
この運用調査研究の目標は、統合された CCS&PT および自発的な FP サービス提供モデルを開発、実装、およびテストして、統合されたサービス提供が両方のサービスの取り込みと健康への影響を最適化できるかどうかを評価することです。 調査の目的と学習に関する質問を、測定される主要な成果とともに以下に示します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

目的:

研究の目的は以下のとおりです。

  1. 任意の FP サービスの利用に対する CCS&PT の健康への影響を定量化すること。
  2. CCS&PT サービスの利用に対する任意の FP の健康への影響を定量化すること。
  3. CCS&PT サービスの利用を増やすために、どのプロモーション戦略が最も効果的かを判断する。
  4. 既存の任意の FP プログラムに統合された高品質の CCS&PT サービスを提供するためのコストを特定する。
  5. 新しいスクリーニングおよび処理技術を使用して、統合された CCS&PT および自発的な FP サービスのクライアントおよびプロバイダーの受け入れ可能性を判断すること。

研究の種類

介入

入学 (推定)

9014

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 30 ~ 49 歳の女性、または HIV とともに生きるすべての女性
  • 現在妊娠していません
  • 子宮頸部のある患者(子宮頸部の除去を伴う子宮全摘出術を受けた女性は対象外)
  • マプトまたはガザに住む
  • -サービスのインフォームドコンセントを提供する意思と能力。

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない
  • -研究への参加を妨げる身体的または精神的障害
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮頸がん検診のための女性の HPV 検査
この研究に登録された女性は、子宮頸がん検診のために HPV 検査を受けます。 彼らは自己サンプリングを提供されます。 また、必要に応じて、自発的な家族計画サービスも提供されます。
この研究に登録された女性は、子宮頸がん検診のために HPV 検査を受けます。 彼らは自己サンプリングを提供されます。 また、必要に応じて、自発的な家族計画サービスも提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HPV検査による子宮頸がん検診を受ける女性の数
時間枠:研究完了まで、平均1年
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kathleen Schmeler, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月22日

一次修了 (推定)

2027年2月2日

研究の完了 (推定)

2027年2月2日

試験登録日

最初に提出

2022年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月28日

最初の投稿 (実際)

2022年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月19日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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