Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innovatiivisten tekniikoiden ja lähestymistapojen arviointi kohdunkaulan syövän hoitoon Gazan ja Maputo Cidaden maakunnissa Mosambikissa

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämän operatiivisen tutkimuksen tavoitteena on kehittää, toteuttaa ja testata integroituja CCS&PT- ja vapaaehtoisia FP-palvelun toimitusmalleja, jotta voidaan arvioida, voiko integroitu palvelutarjonta optimoida kummankin palvelun käyttöönottoa ja terveysvaikutuksia. Opintojen tavoitteet ja oppimiskysymykset on lueteltu alla sekä keskeiset mitattavat tulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:

Opintojen tavoitteet on kuvattu alla:

  1. CCS:n ja PT:n terveysvaikutusten kvantifiointi vapaaehtoisten puitepalvelujen käyttöönotossa.
  2. Vapaaehtoisen puiteohjelman terveysvaikutusten kvantifiointi CCS- ja PT-palvelujen käyttöönotossa.
  3. Selvittää, mitkä myynninedistämisstrategiat ovat tehokkaimpia CCS- ja PT-palvelujen käyttöönoton lisäämiseksi.
  4. Selvitetään olemassa oleviin vapaaehtoisiin puiteohjelmiin integroitujen korkealaatuisten CCS- ja PT-palvelujen toimittamisesta aiheutuvat kustannukset.
  5. Määrittää asiakkaan ja palveluntarjoajan hyväksyttävyys integroiduille CCS&PT- ja vapaaehtoisille FP-palveluille käyttämällä uusia seulonta- ja hoitotekniikoita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

14600

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kathleen Schmeler, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

28 vuotta - 47 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 30-49 vuotta tai kaikki naiset, joilla on HIV
  • Ei tällä hetkellä raskaana
  • Potilaat, joilla on kohdunkaula (naiset, joille on tehty täydellinen kohdunpoisto ja kohdunkaula, eivät ole kelvollisia)
  • Asuu Maputossa tai Gazassa
  • Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen palveluille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumiskriteerejä
  • Fyysinen tai henkinen vamma, joka estää tutkimukseen osallistumisen
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Naisten HPV-testaus kohdunkaulan syövän seulontaan
Tähän tutkimukseen osallistuvat naiset saavat HPV-testin kohdunkaulan syövän seulontaa varten. Heille tarjotaan itsenäytteitä. Heille tarjotaan myös vapaaehtoisia perhesuunnittelupalveluita tarpeen mukaan.
Käyttäytyminen: Naisten HPV-testaus kohdunkaulan syövän seulontaan
Tähän tutkimukseen osallistuvat naiset saavat HPV-testin kohdunkaulan syövän seulontaa varten. Heille tarjotaan itsenäytteitä. Heille tarjotaan myös vapaaehtoisia perhesuunnittelupalveluita tarpeen mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden naisten lukumäärä, joille tehdään kohdunkaulan syöpäseulonna HPV-testillä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Muu tunniste: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa