Avaliando tecnologias e abordagens inovadoras para abordar o câncer cervical nas províncias de Gaza e Maputo Cidade em Moçambique
19 de maio de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
O objetivo deste estudo de pesquisa operacional é desenvolver, implementar e testar CCS&PT integrados e modelos voluntários de prestação de serviços de FP para avaliar se a prestação integrada de serviços pode otimizar a aceitação e o impacto na saúde de ambos os serviços.
Os objetivos do estudo e as questões de aprendizagem estão listados abaixo, juntamente com os principais resultados que serão medidos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos.
Os objetivos do estudo são descritos a seguir:
- Quantificar o impacto na saúde do CCS&PT na aceitação de serviços voluntários de PF.
- Quantificar o impacto na saúde do PF voluntário na aceitação dos serviços CCS&PT.
- Determinar quais as estratégias promocionais mais eficazes para aumentar a adesão aos serviços CCS&PT.
- Identificar o custo para fornecer serviços de CCS&PT de alta qualidade integrados aos programas voluntários de PF existentes.
- Determinar a aceitabilidade do cliente e do provedor de CCS&PT integrado e serviços voluntários de FP usando novas tecnologias de triagem e tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
9014
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
26 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres de 30 a 49 anos ou todas as mulheres vivendo com HIV
- Não estou grávida no momento
- Pacientes com colo do útero (mulheres que foram submetidas a histerectomia total com remoção do colo do útero não são elegíveis)
- Viver em Maputo ou Gaza
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado para serviços.
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão
- Deficiência física ou mental que iniba a participação no estudo
- mulheres grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Teste de HPV de mulheres para rastreamento de câncer do colo do útero
As mulheres inscritas neste estudo farão o teste de HPV para rastreamento do câncer cervical.
Eles serão oferecidos auto-amostragem.
E também serão oferecidos serviços voluntários de Planejamento Familiar, conforme apropriado.
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As mulheres inscritas neste estudo farão o teste de HPV para rastreamento do câncer cervical.
Eles serão oferecidos auto-amostragem.
E também serão oferecidos serviços voluntários de Planejamento Familiar, conforme apropriado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de mulheres que farão o rastreio do cancro do colo do útero por teste de HPV
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
2 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças uterinas
- Doenças Genitais Femininas
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do colo do útero
- Neoplasias uterinas
- Neoplasias do colo uterino
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0651
- NCI-2022-03767 (Outro identificador: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .