Evaluación de tecnologías y enfoques innovadores para abordar el cáncer de cuello uterino en las provincias de Gaza y Maputo Cidade en Mozambique
19 de mayo de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
El objetivo de este estudio de investigación operativa es desarrollar, implementar y probar modelos integrados de prestación de servicios de CCS&PT y PF voluntaria para evaluar si la prestación de servicios integrados puede optimizar la aceptación y el impacto en la salud de ambos servicios.
Los objetivos del estudio y las preguntas de aprendizaje se enumeran a continuación, junto con los resultados clave que se medirán.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos:
Los objetivos del estudio se describen a continuación:
- Cuantificar el impacto en la salud de CCS&PT en la aceptación de los servicios de PF voluntaria.
- Cuantificar el impacto en la salud de la PF voluntaria en la aceptación de los servicios de CCS&PT.
- Determinar qué estrategias promocionales son más efectivas para aumentar la aceptación de los servicios de CCS&PT.
- Identificar el costo de brindar servicios CCS&PT de alta calidad integrados en los programas voluntarios de PF existentes.
- Determinar la aceptabilidad del cliente y del proveedor de los servicios integrados de CCS&PT y FP voluntaria utilizando nuevas tecnologías de detección y tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
9014
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
26 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 30 a 49 años o todas las mujeres que viven con el VIH
- Actualmente no embarazada
- Pacientes con cuello uterino (las mujeres que se han sometido a una histerectomía total con extirpación del cuello uterino no son elegibles)
- Vivir en Maputo o Gaza
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado para los servicios.
Criterio de exclusión:
- No cumplir con los criterios de inclusión
- Discapacidad física o mental que inhibe la participación en el estudio.
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Prueba de VPH de las mujeres para la detección del cáncer de cuello uterino
Las mujeres inscritas en este estudio recibirán la prueba del VPH para la detección del cáncer de cuello uterino.
Se les ofrecerá auto-muestreo.
Y también se les ofrecerán servicios de Planificación Familiar voluntaria, según corresponda.
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Las mujeres inscritas en este estudio recibirán la prueba del VPH para la detección del cáncer de cuello uterino.
Se les ofrecerá auto-muestreo.
Y también se les ofrecerán servicios de Planificación Familiar voluntaria, según corresponda.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de mujeres que se someterán a la detección del cáncer de cuello uterino mediante la prueba del VPH
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Estimado)
2 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
2 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias del cuello uterino
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0651
- NCI-2022-03767 (Otro identificador: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .