Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af innovative teknologier og tilgange til behandling af livmoderhalskræft i Gaza- og Maputo Cidade-provinserne i Mozambique

19. maj 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne operationelle forskningsundersøgelse er at udvikle, implementere og teste integrerede CCS&PT og frivillige FP-serviceleveringsmodeller for at evaluere, om integreret servicelevering kan optimere optagelsen og sundhedseffekten af ​​begge tjenester. Studiemålene og læringsspørgsmålene er anført nedenfor sammen med de vigtigste resultater, der vil blive målt.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål:

Undersøgelsens mål er beskrevet nedenfor:

  1. At kvantificere sundhedspåvirkningen af ​​CCS&PT på optagelsen af ​​frivillige FP-tjenester.
  2. At kvantificere sundhedseffekten af ​​frivillig FP på udbredelsen af ​​CCS&PT-tjenester.
  3. For at afgøre, hvilke salgsfremmende strategier der er mest effektive til at øge udbredelsen af ​​CCS&PT-tjenester.
  4. At identificere omkostningerne ved at levere højkvalitets CCS&PT-tjenester integreret i eksisterende frivillige FP-programmer.
  5. At afgøre, om klienter og udbydere accepterer integrerede CCS&PT og frivillige FP-tjenester ved hjælp af nye skærm- og behandlingsteknologier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

9014

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder 30 - 49 år eller alle kvinder, der lever med hiv
  • Ikke gravid pt
  • Patienter med livmoderhals (kvinder, der har gennemgået en total hysterektomi med fjernelse af livmoderhalsen, er ikke berettigede)
  • Bor i Maputo eller Gaza
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke til tjenester.

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterierne
  • Fysisk eller psykisk funktionsnedsættelse, der hæmmer deltagelse i undersøgelsen
  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HPV-test af kvinder til screening for livmoderhalskræft
Kvinder, der er tilmeldt denne undersøgelse, vil modtage HPV-test til screening for livmoderhalskræft. De vil blive tilbudt selvprøvetagning. Og de vil også blive tilbudt frivillige familieplanlægningstjenester, alt efter hvad der er relevant.
Adfærdsmæssigt: HPV-test af kvinder til screening for livmoderhalskræft
Kvinder, der er tilmeldt denne undersøgelse, vil modtage HPV-test til screening for livmoderhalskræft. De vil blive tilbudt selvprøvetagning. Og de vil også blive tilbudt frivillige familieplanlægningstjenester, alt efter hvad der er relevant.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal kvinder, der vil gennemgå livmoderhalskræftscreening ved HPV-test
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. december 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2022

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Anden identifikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med HPV-test af kvinder til screening for livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner