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모잠비크의 가자 지구와 마푸토 시다데 주의 자궁경부암을 해결하기 위한 혁신적인 기술 및 접근 방식 평가

2026년 5월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 운영 연구 연구의 목표는 통합된 CCS&PT 및 자발적 FP 서비스 제공 모델을 개발, 구현 및 테스트하여 통합 서비스 제공이 두 서비스의 흡수 및 건강 영향을 최적화할 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 연구 목표 및 학습 질문은 측정될 주요 결과와 함께 아래에 나열되어 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

연구 목적은 다음과 같습니다.

  1. 자발적인 FP 서비스 활용에 대한 CCS&PT의 건강 영향을 정량화합니다.
  2. CCS&PT 서비스 활용에 대한 자발적 FP의 건강 영향을 정량화합니다.
  3. CCS&PT 서비스 활용을 늘리는 데 가장 효과적인 판촉 전략을 결정합니다.
  4. 기존의 자발적인 FP 프로그램에 통합된 고품질 CCS&PT 서비스를 제공하는 비용을 확인합니다.
  5. 새로운 스크린 및 치료 기술을 사용하여 통합 CCS&PT 및 자발적인 FP 서비스에 대한 고객 및 제공자의 수용 가능성을 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

9014

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 30 - 49세 여성 또는 HIV에 걸린 모든 여성
  • 현재 임신하지 않음
  • 자궁경부가 있는 환자(자궁경부 제거와 함께 전체 자궁절제술을 받은 여성은 자격이 없음)
  • 마푸토 또는 가자 지구에 거주
  • 서비스에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않음
  • 연구 참여를 방해하는 신체적 또는 정신적 장애
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자궁경부암 검진을 위한 여성의 HPV 검사
이 연구에 등록한 여성은 자궁경부암 검진을 위해 HPV 검사를 받게 됩니다. 그들은 셀프 샘플링을 제공받을 것입니다. 또한 적절한 경우 자발적인 가족 계획 서비스를 제공받게 됩니다.
행동: 자궁경부암 검진을 위한 여성의 HPV 검사
이 연구에 등록한 여성은 자궁경부암 검진을 위해 HPV 검사를 받게 됩니다. 그들은 셀프 샘플링을 제공받을 것입니다. 또한 적절한 경우 자발적인 가족 계획 서비스를 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HPV 검사로 자궁경부암 검진을 받을 여성의 수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

수사관

  • 수석 연구원: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 22일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (기타 식별자: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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