Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка инновационных технологий и подходов к борьбе с раком шейки матки в провинциях Газа и Мапуту-Сидаде в Мозамбике

19 мая 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Целью этого операционного исследования является разработка, внедрение и тестирование интегрированных моделей предоставления услуг CCS&PT и добровольной FP, чтобы оценить, может ли интегрированное предоставление услуг оптимизировать использование обеих услуг и их воздействие на здоровье. Цели исследования и учебные вопросы перечислены ниже, наряду с ключевыми результатами, которые будут оцениваться.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели:

Цели исследования изложены ниже:

  1. Количественно оценить влияние CCS&PT на здоровье при использовании добровольных услуг по планированию семьи.
  2. Количественно оценить влияние добровольной ПС на здоровье при использовании услуг CCS&PT.
  3. Определить, какие рекламные стратегии наиболее эффективны для увеличения использования услуг CCS&PT.
  4. Определить стоимость предоставления высококачественных услуг CCS&PT, интегрированных в существующие добровольные программы ПС.
  5. Определить приемлемость для клиентов и поставщиков интегрированных услуг CCS&PT и добровольных услуг FP с использованием новых технологий скрининга и лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

9014

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины 30–49 лет или все женщины, живущие с ВИЧ
  • В настоящее время не беременна
  • Пациентки с шейкой матки (женщины, перенесшие тотальную гистерэктомию с удалением шейки матки, не подходят)
  • Жизнь в Мапуту или Газе
  • Готовность и возможность дать информированное согласие на услуги.

Критерий исключения:

  • Несоответствие критериям включения
  • Физические или психические нарушения, препятствующие участию в исследовании
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тестирование женщин на ВПЧ для скрининга рака шейки матки
Женщины, включенные в это исследование, будут проходить тестирование на ВПЧ для скрининга рака шейки матки. Им будет предложено самостоятельное взятие проб. А также им будут предложены добровольные услуги по планированию семьи, если это необходимо.
Поведенческий: Тестирование женщин на ВПЧ для скрининга рака шейки матки
Женщины, включенные в это исследование, будут проходить тестирование на ВПЧ для скрининга рака шейки матки. Им будет предложено самостоятельное взятие проб. А также им будут предложены добровольные услуги по планированию семьи, если это необходимо.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество женщин, которые будут проходить скрининг рака шейки матки с помощью тестирования на ВПЧ
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Соавторы

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Следователи

  • Главный следователь: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Другой идентификатор: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться