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Évaluation des technologies et des approches innovantes pour lutter contre le cancer du col de l'utérus dans les provinces de Gaza et de Maputo Cidade au Mozambique

19 mai 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
L'objectif de cette étude de recherche opérationnelle est de développer, mettre en œuvre et tester des modèles intégrés de prestation de services CCS&PT et de PF volontaire afin d'évaluer si la prestation de services intégrés peut optimiser l'utilisation et l'impact sur la santé des deux services. Les objectifs de l'étude et les questions d'apprentissage sont énumérés ci-dessous, ainsi que les principaux résultats qui seront mesurés.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs:

Les objectifs de l'étude sont décrits ci-dessous:

  1. Quantifier l'impact sanitaire des CCS&PT sur l'utilisation des services de PF volontaires.
  2. Quantifier l'impact sur la santé de la PF volontaire sur l'utilisation des services CCS&PT.
  3. Déterminer quelles stratégies promotionnelles sont les plus efficaces pour accroître l'utilisation des services CCS&PT.
  4. Identifier le coût pour fournir des services CCS&PT de haute qualité intégrés dans les programmes de PF volontaires existants.
  5. Déterminer l'acceptabilité par les clients et les prestataires des services intégrés de CCS&PT et de PF volontaire en utilisant les nouvelles technologies de dépistage et de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

9014

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes de 30 à 49 ans ou toutes les femmes vivant avec le VIH
  • Pas actuellement enceinte
  • Patientes avec un col de l'utérus (les femmes qui ont subi une hystérectomie totale avec ablation du col de l'utérus ne sont pas éligibles)
  • Vivre à Maputo ou à Gaza
  • Disposé et capable de fournir un consentement éclairé pour les services.

Critère d'exclusion:

  • Ne répondant pas aux critères d'inclusion
  • Déficience physique ou mentale qui inhibe la participation à l'étude
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Test HPV des femmes pour le dépistage du cancer du col de l'utérus
Les femmes inscrites à cette étude recevront un test HPV pour le dépistage du cancer du col de l'utérus. Un auto-échantillonnage leur sera proposé. Et ils se verront également proposer des services volontaires de planification familiale, le cas échéant.
Comportemental: Test HPV des femmes pour le dépistage du cancer du col de l'utérus
Les femmes inscrites à cette étude recevront un test HPV pour le dépistage du cancer du col de l'utérus. Un auto-échantillonnage leur sera proposé. Et ils se verront également proposer des services volontaires de planification familiale, le cas échéant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de femmes qui subiront un dépistage du cancer du col de l'utérus par test HPV
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Collaborateurs

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 décembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

2 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2022

Première publication (Réel)

3 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Autre identifiant: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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