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Bewertung innovativer Technologien und Ansätze zur Bekämpfung von Gebärmutterhalskrebs in den Provinzen Gaza und Maputo Cidade in Mosambik

19. Mai 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Das Ziel dieser operativen Forschungsstudie ist es, integrierte CCS&PT- und freiwillige FP-Dienstleistungsmodelle zu entwickeln, zu implementieren und zu testen, um zu bewerten, ob eine integrierte Dienstbereitstellung die Aufnahme und die gesundheitlichen Auswirkungen beider Dienste optimieren kann. Die Studienziele und Lernfragen sind unten aufgeführt, zusammen mit den wichtigsten Ergebnissen, die gemessen werden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele:

Die Studienziele sind im Folgenden skizziert:

  1. Um die gesundheitlichen Auswirkungen von CCS&PT auf die Inanspruchnahme freiwilliger FP-Dienste zu quantifizieren.
  2. Um die gesundheitlichen Auswirkungen freiwilliger FP auf die Inanspruchnahme von CCS&PT-Diensten zu quantifizieren.
  3. Bestimmung, welche Werbestrategien am effektivsten sind, um die Inanspruchnahme von CCS&PT-Diensten zu steigern.
  4. Ermittlung der Kosten für die Bereitstellung hochwertiger CCS&PT-Dienste, die in bestehende freiwillige FP-Programme integriert sind.
  5. Bestimmung der Kunden- und Anbieterakzeptanz von integrierten CCS&PT- und freiwilligen FP-Diensten unter Verwendung neuer Screen-and-Treat-Technologien.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

9014

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

26 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen zwischen 30 und 49 Jahren oder alle Frauen, die mit HIV leben
  • Derzeit nicht schwanger
  • Patienten mit einem Gebärmutterhals (Frauen, die sich einer totalen Hysterektomie mit Entfernung des Gebärmutterhalses unterzogen haben, sind nicht förderfähig)
  • Leben in Maputo oder Gaza
  • Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung für Dienstleistungen zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien werden nicht erfüllt
  • Körperliche oder geistige Beeinträchtigung, die die Teilnahme an der Studie verhindert
  • Schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HPV-Tests bei Frauen zur Gebärmutterhalskrebsvorsorge
Frauen, die an dieser Studie teilnehmen, erhalten einen HPV-Test zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs. Ihnen wird eine Selbstprobenahme angeboten. Außerdem werden ihnen gegebenenfalls freiwillige Familienplanungsdienste angeboten.
Verhalten: HPV-Tests bei Frauen zur Gebärmutterhalskrebsvorsorge
Frauen, die an dieser Studie teilnehmen, erhalten einen HPV-Test zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs. Ihnen wird eine Selbstprobenahme angeboten. Außerdem werden ihnen gegebenenfalls freiwillige Familienplanungsdienste angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Frauen, die sich einer Gebärmutterhalskrebsvorsorge durch HPV-Tests unterziehen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Mitarbeiter

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Andere Kennung: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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