Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera innovativ teknik och tillvägagångssätt för att hantera livmoderhalscancer i Gaza- och Maputo Cidade-provinserna i Moçambique

19 maj 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denna operativa forskningsstudie är att utveckla, implementera och testa integrerade CCS&PT och frivilliga FP-serviceleveransmodeller för att utvärdera om integrerad serviceleverans kan optimera användningen och hälsoeffekten av båda tjänsterna. Studiemålen och lärandefrågorna listas nedan, tillsammans med nyckelresultat som kommer att mätas.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål:

Studiemålen beskrivs nedan:

  1. Att kvantifiera hälsoeffekterna av CCS&PT på utnyttjandet av frivilliga FP-tjänster.
  2. Att kvantifiera hälsoeffekterna av frivillig FP på utnyttjandet av CCS&PT-tjänster.
  3. För att avgöra vilka marknadsföringsstrategier som är mest effektiva för att öka användningen av CCS&PT-tjänster.
  4. Att identifiera kostnader för att leverera högkvalitativa CCS&PT-tjänster integrerade i befintliga frivilliga FP-program.
  5. För att fastställa kund- och leverantörsacceptans av integrerade CCS&PT och frivilliga FP-tjänster med hjälp av ny skärm- och behandlingsteknik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

9014

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor 30 - 49 år eller alla kvinnor som lever med hiv
  • Inte gravid just nu
  • Patienter med livmoderhals (kvinnor som har genomgått en total hysterektomi med avlägsnande av livmoderhalsen är inte berättigade)
  • Bor i Maputo eller Gaza
  • Vill och kan ge informerat samtycke för tjänster.

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte inklusionskriterierna
  • Fysisk eller psykisk funktionsnedsättning som hämmar deltagande i studien
  • Gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HPV-testning av kvinnor för screening av livmoderhalscancer
Kvinnor som är inskrivna i denna studie kommer att få HPV-testning för screening av livmoderhalscancer. De kommer att erbjudas självprov. Och de kommer också att erbjudas frivilliga familjeplaneringstjänster, när så är lämpligt.
Beteende: HPV-testning av kvinnor för screening av livmoderhalscancer
Kvinnor som är inskrivna i denna studie kommer att få HPV-testning för screening av livmoderhalscancer. De kommer att erbjudas självprov. Och de kommer också att erbjudas frivilliga familjeplaneringstjänster, när så är lämpligt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal kvinnor som kommer att genomgå screening av livmoderhalscancer genom HPV-testning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbetspartners

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Utredare

  • Huvudutredare: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 december 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

2 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

2 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2022

Första postat (Faktisk)

3 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Annan identifierare: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera