Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena innowacyjnych technologii i podejść do walki z rakiem szyjki macicy w prowincjach Gaza i Maputo Cidade w Mozambiku

19 maja 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Celem tego badania operacyjnego jest opracowanie, wdrożenie i przetestowanie zintegrowanych modeli świadczenia usług CCS&PT i dobrowolnych FP w celu oceny, czy zintegrowane świadczenie usług może zoptymalizować wykorzystanie i wpływ obu usług na zdrowie. Cele badania i pytania edukacyjne są wymienione poniżej, wraz z kluczowymi wynikami, które zostaną zmierzone.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele:

Cele badania przedstawiono poniżej:

  1. Kwantyfikowanie wpływu CCS&PT na zdrowie na absorpcję dobrowolnych usług FP.
  2. Kwantyfikowanie wpływu dobrowolnego FP na zdrowie na korzystanie z usług CCS&PT.
  3. Określenie, które strategie promocyjne są najskuteczniejsze w celu zwiększenia wykorzystania usług CCS&PT.
  4. Określenie kosztów świadczenia wysokiej jakości usług CCS&PT zintegrowanych z istniejącymi dobrowolnymi programami PR.
  5. Określenie akceptacji klientów i usługodawców dla zintegrowanych usług CCS&PT i dobrowolnych usług FP przy użyciu nowych technologii przesiewowych i leczniczych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

9014

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

26 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku 30 - 49 lat lub wszystkie kobiety żyjące z HIV
  • Obecnie nie jest w ciąży
  • Pacjenci z szyjką macicy (kobiety, które przeszły całkowitą histerektomię z usunięciem szyjki macicy nie kwalifikują się)
  • Mieszka w Maputo lub Gazie
  • Chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody na usługi.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie spełnia kryteriów włączenia
  • Upośledzenie fizyczne lub umysłowe, które utrudnia udział w badaniu
  • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Testy HPV kobiet do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Kobiety biorące udział w tym badaniu zostaną poddane testom na obecność wirusa HPV w ramach badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy. Zostaną im zaoferowane samodzielne pobieranie próbek. W stosownych przypadkach zostaną im również zaoferowane dobrowolne usługi planowania rodziny.
Behawioralne: Testy HPV kobiet do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Kobiety biorące udział w tym badaniu zostaną poddane testom na obecność wirusa HPV w ramach badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy. Zostaną im zaoferowane samodzielne pobieranie próbek. W stosownych przypadkach zostaną im również zaoferowane dobrowolne usługi planowania rodziny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba kobiet, które zostaną poddane badaniu przesiewowemu w kierunku raka szyjki macicy za pomocą testu HPV
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Inny identyfikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj