Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Innovatív technológiák és megközelítések értékelése a méhnyakrák kezelésére Gázában és Maputo Cidade tartományokban Mozambikban

2026. május 19. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Ennek az operatív kutatásnak a célja integrált CCS&PT és önkéntes FP szolgáltatásnyújtási modellek kidolgozása, bevezetése és tesztelése annak értékelése érdekében, hogy az integrált szolgáltatásnyújtás optimalizálhatja-e mindkét szolgáltatás igénybevételét és egészségügyi hatását. Az alábbiakban felsoroljuk a tanulmányi célkitűzéseket és tanulási kérdéseket, valamint a mérendő kulcsfontosságú eredményeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Célok:

A tanulmány céljait az alábbiakban vázoljuk:

  1. A CCS és PT egészségügyi hatásának számszerűsítése az önkéntes keretprogram-szolgáltatások igénybevételére.
  2. Számszerűsíteni kell az önkéntes keretprogram egészségügyi hatását a CCS és PT szolgáltatások igénybevételére.
  3. Annak meghatározása, hogy mely promóciós stratégiák a leghatékonyabbak a CCS és PT szolgáltatások elterjedésének növelésére.
  4. A meglévő önkéntes keretprogramokba integrált magas színvonalú CCS és PT szolgáltatások költségeinek meghatározása.
  5. Az integrált CCS&PT és önkéntes FP szolgáltatások ügyfél és szolgáltatói elfogadhatóságának meghatározása új képernyő- és kezelési technológiák alkalmazásával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

9014

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

26 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 30-49 éves nők vagy minden HIV-fertőzött nő
  • Jelenleg nem terhes
  • Méhnyakkal rendelkező betegek (azok a nők, akiknél méhnyak eltávolításával teljes méheltávolítás történt, nem jogosultak erre)
  • Maputóban vagy Gázában él
  • Hajlandó és képes tájékozott hozzájárulást adni a szolgáltatásokhoz.

Kizárási kritériumok:

  • Nem felel meg a felvételi kritériumoknak
  • Fizikai vagy szellemi károsodás, amely gátolja a vizsgálatban való részvételt
  • Terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nők HPV-vizsgálata méhnyakrák szűrésére
A vizsgálatba bevont nők HPV-tesztet kapnak a méhnyakrák szűrésére. Felajánlják nekik az önmintavételt. És adott esetben önkéntes családtervezési szolgáltatásokat is kínálnak számukra.
Viselkedési: Nők HPV-vizsgálata méhnyakrák szűrésére
A vizsgálatba bevont nők HPV-tesztet kapnak a méhnyakrák szűrésére. Felajánlják nekik az önmintavételt. És adott esetben önkéntes családtervezési szolgáltatásokat is kínálnak számukra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Azon nők száma, akiket HPV-teszttel végeznek méhnyakrákszűrésen
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Együttműködők

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 22.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 2.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 28.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 19.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Egyéb azonosító: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel