Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av innovative teknologier og tilnærminger for å håndtere livmorhalskreft i Gaza- og Maputo Cidade-provinsene i Mosambik

19. mai 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne operasjonelle forskningsstudien er å utvikle, implementere og teste integrerte CCS&PT og frivillige FP tjenesteleveransemodeller for å evaluere om integrert tjenestelevering kan optimalisere opptak og helseeffekt av begge tjenestene. Studiemålene og læringsspørsmålene er listet opp nedenfor, sammen med nøkkelresultater som vil bli målt.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål:

Studiemålene er skissert nedenfor:

  1. Å kvantifisere helseeffekten av CCS&PT på bruken av frivillige FP-tjenester.
  2. Å kvantifisere helseeffekten av frivillig FP på bruken av CCS&PT-tjenester.
  3. For å finne ut hvilke markedsføringsstrategier som er mest effektive for å øke bruken av CCS&PT-tjenester.
  4. Å identifisere kostnadene for å levere høykvalitets CCS&PT-tjenester integrert i eksisterende frivillige FP-programmer.
  5. For å bestemme kunde- og leverandørakseptabilitet av integrerte CCS&PT og frivillige FP-tjenester ved bruk av nye skjerm- og behandlingsteknologier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

9014

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner 30 - 49 år eller alle kvinner som lever med HIV
  • Ikke gravid for øyeblikket
  • Pasienter med livmorhals (kvinner som har gjennomgått en total hysterektomi med fjerning av livmorhalsen er ikke kvalifisert)
  • Bor i Maputo eller Gaza
  • Villig og i stand til å gi informert samtykke til tjenester.

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke inkluderingskriteriene
  • Fysisk eller psykisk svikt som hemmer deltakelse i studien
  • Gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HPV-testing av kvinner for livmorhalskreftscreening
Kvinner som er registrert i denne studien vil motta HPV-testing for livmorhalskreftscreening. De vil få tilbud om selvprøvetaking. Og de vil også bli tilbudt frivillige familieplanleggingstjenester, etter behov.
Atferdsmessig: HPV-testing av kvinner for livmorhalskreftscreening
Kvinner som er registrert i denne studien vil motta HPV-testing for livmorhalskreftscreening. De vil få tilbud om selvprøvetaking. Og de vil også bli tilbudt frivillige familieplanleggingstjenester, etter behov.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall kvinner som skal gjennomgå livmorhalskreftscreening ved HPV-testing
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbeidspartnere

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. desember 2020

Primær fullføring (Antatt)

2. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Annen identifikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere