评估解决莫桑比克加沙和马普托 Cidade 省宫颈癌的创新技术和方法
2026年5月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
这项业务研究的目标是开发、实施和测试集成的 CCS&PT 和自愿 FP 服务提供模型，以评估集成服务提供是否可以优化这两种服务的采用和健康影响。
下面列出了研究目标和学习问题，以及将要衡量的关键成果。
研究概览
详细说明
目标：
研究目标概述如下：
- 量化 CCS&PT 对采用自愿 FP 服务的健康影响。
- 量化自愿性 FP 对采用 CCS&PT 服务的健康影响。
- 确定哪些促销策略对增加 CCS&PT 服务的采用最有效。
- 确定将高质量 CCS&PT 服务集成到现有自愿 FP 计划中的成本。
- 确定客户和供应商对使用新筛选和处理技术的综合 CCS&PT 和自愿 FP 服务的可接受性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
9014
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
26年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 30 - 49 岁的妇女或所有感染艾滋病毒的妇女
- 目前没有怀孕
- 有子宫颈的患者（接受全子宫切除术并切除子宫颈的女性不符合条件）
- 住在马普托或加沙
- 愿意并能够对服务提供知情同意。
排除标准：
- 不符合纳入标准
- 妨碍参与研究的身体或精神障碍
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：用于宫颈癌筛查的女性 HPV 检测
参加本研究的女性将接受 HPV 检测以进行宫颈癌筛查。
他们将获得自我采样。
他们还将酌情获得自愿计划生育服务。
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参加本研究的女性将接受 HPV 检测以进行宫颈癌筛查。
他们将获得自我采样。
他们还将酌情获得自愿计划生育服务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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将通过 HPV 检测进行宫颈癌筛查的女性人数
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kathleen Schmeler, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月22日
初级完成 (估计的)
2027年2月2日
研究完成 (估计的)
2027年2月2日
研究注册日期
首次提交
2022年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月28日
首次发布 (实际的)
2022年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月19日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.