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Valutazione di tecnologie e approcci innovativi per affrontare il cancro cervicale nelle province di Gaza e Maputo Cidade in Mozambico

19 maggio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
L'obiettivo di questo studio di ricerca operativa è sviluppare, implementare e testare modelli integrati di erogazione di servizi CCS&PT e FP volontari per valutare se l'erogazione di servizi integrati può ottimizzare l'assorbimento e l'impatto sulla salute di entrambi i servizi. Gli obiettivi dello studio e le domande di apprendimento sono elencati di seguito, insieme ai risultati chiave che verranno misurati.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi:

Gli obiettivi dello studio sono descritti di seguito:

  1. Quantificare l'impatto sulla salute di CCS&PT sull'utilizzo dei servizi volontari di FP.
  2. Quantificare l'impatto sulla salute della PF volontaria sull'utilizzo dei servizi CCS&PT.
  3. Determinare quali strategie promozionali sono più efficaci per aumentare l'adozione dei servizi CCS&PT.
  4. Identificare i costi per fornire servizi CCS&PT di alta qualità integrati nei programmi FP volontari esistenti.
  5. Determinare l'accettabilità da parte di clienti e fornitori dei servizi integrati CCS&PT e FP volontari utilizzando le nuove tecnologie screen and treat.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

9014

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 30 e 49 anni o tutte le donne che vivono con l'HIV
  • Attualmente non incinta
  • Pazienti con cervice (le donne che hanno subito un'isterectomia totale con rimozione della cervice non sono idonee)
  • Vivere a Maputo o Gaza
  • Disposto e in grado di fornire il consenso informato per i servizi.

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa i criteri di inclusione
  • Compromissione fisica o mentale che inibisce la partecipazione allo studio
  • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Test HPV delle donne per lo screening del cancro cervicale
Le donne arruolate in questo studio riceveranno il test HPV per lo screening del cancro cervicale. Verrà offerto loro l'autocampionamento. Inoltre, a seconda dei casi, verranno offerti loro servizi volontari di pianificazione familiare.
Comportamentale: Test HPV delle donne per lo screening del cancro cervicale
Le donne arruolate in questo studio riceveranno il test HPV per lo screening del cancro cervicale. Verrà offerto loro l'autocampionamento. Inoltre, a seconda dei casi, verranno offerti loro servizi volontari di pianificazione familiare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di donne che saranno sottoposte a screening per il cancro cervicale mediante test HPV
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Collaboratori

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

2 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

2 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Altro identificatore: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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