Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení inovativních technologií a přístupů k řešení rakoviny děložního čípku v provinciích Gaza a Maputo Cidade v Mosambiku

19. května 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Cílem této studie operačního výzkumu je vyvinout, implementovat a otestovat integrované modely poskytování služeb CCS&PT a dobrovolné poskytování služeb FP, aby bylo možné vyhodnotit, zda integrované poskytování služeb může optimalizovat příjem a dopad obou služeb na zdraví. Cíle studie a učební otázky jsou uvedeny níže spolu s klíčovými výsledky, které budou měřeny.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle:

Cíle studie jsou uvedeny níže:

  1. Kvantifikovat zdravotní dopad CCS&PT na využívání dobrovolných služeb RP.
  2. Kvantifikovat zdravotní dopad dobrovolného RP na využívání služeb CCS&PT.
  3. Určit, které propagační strategie jsou nejúčinnější pro zvýšení využívání služeb CCS&PT.
  4. Identifikovat náklady na poskytování vysoce kvalitních služeb CCS&PT integrovaných do stávajících dobrovolných programů rámcového programu.
  5. Určit přijatelnost integrovaných služeb CCS&PT a dobrovolných služeb FP pro klienty a poskytovatele pomocí nových technologií screen and treat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

9014

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy 30 - 49 let nebo všechny ženy žijící s HIV
  • Momentálně těhotná
  • Pacientky s děložním čípkem (ženy, které podstoupily totální hysterektomii s odstraněním děložního čípku, nejsou způsobilé)
  • Žijící v Maputu nebo Gaze
  • Ochota a schopnost poskytnout informovaný souhlas se službami.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňuje kritéria pro zařazení
  • Fyzické nebo duševní poškození, které brání účasti ve studii
  • Těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HPV testování žen pro screening rakoviny děložního čípku
Ženy zařazené do této studie budou testovány na HPV pro screening rakoviny děložního čípku. Bude jim nabídnuto samovzorkování. A také jim budou případně nabídnuty dobrovolné služby plánovaného rodičovství.
Behaviorální: HPV testování žen pro screening rakoviny děložního čípku
Ženy zařazené do této studie budou testovány na HPV pro screening rakoviny děložního čípku. Bude jim nabídnuto samovzorkování. A také jim budou případně nabídnuty dobrovolné služby plánovaného rodičovství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet žen, které podstoupí screening rakoviny děložního čípku pomocí HPV testování
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Spolupracovníci

William Marsh Rice University
Population Services International
Eduardo Mondlane University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kathleen Schmeler, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. prosince 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-0651
  • NCI-2022-03767 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit