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肝移植患者の鼠径ヘルニアの完全腹膜外修復 (TOHER)

2024年3月18日 更新者:Hospital Clinic of Barcelona

肝移植患者における鼠径ヘルニアの完全腹膜外修復:ケースシリーズ研究。 (彼女に)

肝移植レシピエントは、肝硬変患者と鼠径ヘルニア発症のリスクを共有していますが、肝不全の病態生理学は移植後に逆転しています。 免疫抑制により創傷治癒や感染症が変化するにもかかわらず、移植患者における鼠径ヘルニア修復は肝硬変患者に比べて良好な結果を示しています。 内視鏡による鼠径ヘルニア技術は、術後合併症の発生率が低く、回復期間が短いため、観血的修復よりも優れていることが証明されていますが、肝移植患者にこのアプローチが使用されたという証拠はありません。 この前向き連続症例シリーズ研究は、完全腹膜外アプローチを使用した肝移植患者の外来手術レジメンにおける鼠径ヘルニア修復の術後結果を説明する最初の研究となる。 含まれる患者は、標準化されたデータベースに将来的に登録されます。 技術的な困難により前方開放アプローチまたは経腹膜前腹膜アプローチに変更する必要がなく、完全腹膜外アプローチによる手術の完了率が評価されます。 説明を目的として、外来手術の品質基準に沿った術後合併症が報告されます。

調査の概要

詳細な説明

これは単一センターの前向き連続症例研究になります。 鼠径ヘルニアと診断された肝移植患者は、外来手術計画で内視鏡による全腹膜外アプローチを使用して手術されます。 主な目的は、技術的な問題による前方開放アプローチまたは経腹膜前腹膜アプローチへの変換を必要とせずに、完全腹膜外アプローチによる手術の完了率を評価することです。 第 2 の目的は、外来手術の品質基準に沿って術後合併症を記録することです。

これはパイロット研究であるため、サンプルサイズを正式に計算することはできません。 外科チームがこのタイプの外科的アプローチを検討したのは初めてであり、我々はこの技術の実現可能性を評価したいと考えています。 当センターでは肝移植患者の鼠径ヘルニアの手術件数が年間約20件になる可能性があるため、このパイロット研究では15~20人の患者を募集することを提案しています。 この結果は、三次大学病院におけるこの種の外科活動を代表するものとなるでしょう。

鼠径ヘルニアと診断され、外来で外科的修復を受ける予定の肝移植患者は、インフォームドコンセント後に研究に含めることが検討される。 周術期管理は、研究対象としての変更を加えることなく、地域の臨床現場で決定されたとおりに提供されます。対象となる患者は、標準化されたデータベースに前向きに登録されます。 手術に関する背景情報と詳細は患者の医療記録から取得されます。

術後合併症に関する情報は、術後 30 日以内に収集されます。 術後最初の 24 時間での電話連絡を含む日常的な臨床実践の後、術後 10 日目と 1 か月後に臨床管理をフォローアップします。

この一連の症例は、PROCESS ガイドラインに沿って報告されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08036
        • Hospital Clinic of Barcelona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

鼠径ヘルニアと診断され、外来で外科的修復を受ける予定の肝移植患者は、インフォームドコンセント後に研究に含めることが検討される。 周術期管理は、研究の対象となったことによる変更を加えることなく、地域の臨床実践によって決定されたとおりに提供されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者。
  • 鼠径ヘルニアと診断され、外来手術を提案された肝移植患者。
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントへの署名

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 妊娠中または授乳中。
  • インフォームドコンセントを与えることができない。
  • 外科的治療の対象ではない患者。
  • 全身麻酔は禁忌です。
  • 緊急時に行われる手順。
  • 麻酔管理が原因で外来手術を受けられない患者(ASA>IIIまたは過去3か月の代償不全)
  • 手術後最初の 24 時間は、責任ある成人のケアが不可能です。
  • 病院から車で1時間以上の距離にある住所。
  • ヘルニア修復のための以前の後方アプローチ。
  • 過去に膀胱切除術および前立腺切除術の手術を受けたことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全腹腔外アプローチによる手術完了率
時間枠:0日(術中)
技術的困難による前方開放アプローチまたは経腹膜前腹膜アプローチへの変換を必要とせずに、完全腹膜外アプローチによる手術の完了率。
0日(術中)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中合併症の発生率
時間枠:0日(術中)
術中合併症(腸病変、膀胱病変、主要な血管病変など)を登録します。
0日(術中)
術後合併症の発生率
時間枠:30日(術後)
術後合併症(急性尿閉、尿路感染症、血腫、漿液腫、手術創感染など)を登録します。
30日(術後)
痛みの測定
時間枠:術後10日目。
Visual Analogue Score によって評価された痛みのコントロール (退院時、術後最初の日、および術後 10 日後)。
術後10日目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paula Dominguez-Garijo, MD、General Surgery, ICMDM, Hospital Clínic de Barcelona.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月8日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月12日

最初の投稿 (実際)

2022年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月18日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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