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医学教育における実物大の乳児マネキンを使用した予防接種シミュレーション

2022年5月19日 更新者:Prof. Hartono Gunardi, MD, PhD、Indonesia University
これは、ジャカルタのインドネシア大学医学部の小児ローテーションの医学生で構成された準実験的研究でした。 調査員は、実物大の乳児の腕と脚のマネキンを使用したシミュレーションを通じて、学生の知識と実践の改善を判断しました。シミュレーション後の予防接種の信頼性を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

205

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jakarta Pusat、インドネシア、10430
        • Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ジャカルタのインドネシア大学医学部で小児ローテーションを行う医学生
  • 予防接種ワークショップに参加した医学生

除外基準:

  • 参加を拒否した学生
  • 予防接種講習会に参加しなかった学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
新開発の幼児用実物大手足マネキンを使用した70分コース
対照群は Nasco 製の従来のマネキンを使用しました。一方、介入グループには、右腕と右脚の 2 つの新しく設計された実物大のマネキンが用意されました。 実物大のマネキンは、Dr Cipto Mangunkusumo 病院で生まれた健康な正期産新生児の 50 人のインドネシア人の乳児の腕と脚の人体測定の平均に基づいて開発されました。 マネキンは、3 次元 (3D) 印刷技術を使用した熱可塑性ポリウレタン (TPU) フィラメントで作られています。 製造工程は、インドネシア大学の医学物理学科によって行われました。
介入なし:対照群
従来のマネキンを使用した70分コース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識の前後のテスト アンケート
時間枠:予防接種コースの7週間後
実物大の幼児の腕と脚のマネキンを使用した学生の知識の向上
予防接種コースの7週間後
ルーブリックを使用した実技スコア
時間枠:予防接種コースの7週間後
実物大の幼児用手足マネキンを使った実技の向上
予防接種コースの7週間後
リッカート尺度アンケートを用いた自己評価で自信を持っていた学生の数
時間枠:予防接種コースの7週間後
ワークショップ後の予防接種の練習への自信
予防接種コースの7週間後
学生のフィードバックアンケート
時間枠:予防接種コースの7週間後
実物大の幼児用手足マネキンを使った実習に対する学生の反応と感想
予防接種コースの7週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hartono Gunardi, MD, PhD、Indonesia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月19日

最初の投稿 (実際)

2022年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月19日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 653/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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