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癒着性関節包炎に対するスペンサーのマッスル エネルギー テクニックと Cyriax ディープ フリクション マッサージ

2023年4月12日 更新者:Riphah International University

癒着性関節包炎に対するスペンサーのマッスル エネルギー テクニックと Cyriax ディープ フリクション マッサージの比較

癒着性関節包炎における肩の痛み、可動域 (ROM) および機能障害に対するスペンサー テクニックと Cyriax ディープ フリクション マッサージの効果を比較する

調査の概要

詳細な説明

癒着性関節包炎は、肩甲上腕関節包の進行性線維症および拘縮による激しい痛み、こわばり、能動的および受動的可動域 (ROM) の漸進的な喪失を特徴とする肩の一般的な状態です。動きの制限は被膜パターンで起こる 肩の外旋 ROM が最初に制限され、続いて肩の外転と内旋が制限されます。

肩関節包のこわばりが筋肉のけいれんを引き起こします。 評価では、前方および外側の関節窩上腕関節線に圧痛が見られ、続いて胸筋、肩甲骨筋、三角筋に筋肉のけいれんとトリガーポイントが見られ、肩甲帯に痛みを引き起こします.TravelとSimonsの研究によると、これも参照として使用されます. M.V.Arjun (2021) は、AC は筋機能障害モデルであると述べています。

通常、2つのタイプに分類されます。 1 つはプライマリで、もう 1 つはセカンダリです。 病歴や検査で所見がなく、発症の理由を説明できない特発性の原因は、「原発性接着性嚢炎」として知られています。 この障害は、「二次接着性被膜炎」と呼ばれる既知の原因から発症します。Akshay Date と Luthfur Ra​​hman による 2020 年の研究によると、接着性被膜炎には 4 つの段階があります。 ステージ 1 (3 か月未満) は、過血管性を伴う肥厚性滑膜炎による中等度の痛みと動きの低下を伴う「痛みを伴うステージ」です。 ステージ 2 (3 ~ 9 か月) は「凍結期」で、血管周囲の滑膜炎と組織化されていないコラーゲン沈着および瘢痕による激しい痛みと肩の動きの制限があります。 ステージ 3 (10 ~ 14 か月) は「凍結ステージ」であり、カプセルの密度が高く細胞性コラーゲン組織が多いために硬直が顕著になります。 最後のステージ 4 (14 ~ 24 か月) は「解凍ステージ」で、痛みは最小限に抑えられ、動きは徐々に改善されます。

痛みと可動域の減少は肩の機能制限を引き起こしますが、適切な治療とリハビリ介入により、患者のFSによる障害の重症度は著しく軽減されます。 理学療法は、さまざまな運動および理学療法のモダリティが痛みの緩和、ROM の維持、および機能の回復に役立つため、FS の治療オプションの第一選択と見なされることがよくあります。 さまざまな手技のうち、スペンサー テクニックとキリアックス ディープ フリクション マッサージに取り組み、その効果を比較します。

スペンサー マッスル エネルギー テクニック (SMET) は、肩の問題を治療するために西洋の診療で広く使用されているオステオパシーの手技療法です。 これは、軟部組織のストレッチと癒着性関節包炎患者の体液の動員により、肩関節と肩甲胸部関節の可動性を高めるために特別に設計されたさまざまな関節技術で構成されています。能動的アプローチと受動的アプローチの両方が含まれるため、筋肉の収縮が必要です。 この手順では、利用可能な ROM 内で肩関節をゆっくりと伸ばし、それを理学療法士 (受動的) によって拘束バリア内に維持し、患者による抵抗に対して筋肉の等尺性収縮を作成する (能動的) 必要があり、その後、新しい拘束に続く弛緩段階が続きます。バリア。 対象となる拮抗筋のこの自発的な等尺性収縮は、主動筋の弛緩を引き起こし、けいれんを軽減するのに役立ちます。けいれんは、けいれんによって減少した範囲を広げます。また、肩関節への血液循環を増加させ、リンパの流れを促進し、筋肉を伸ばします。痛みのない可動域を高めるために、肩関節の靭帯とカプセルを強化します。

Anil Rimal (2021)、Raksha R et.al (2021)、Mushyyaida (2020) などのさまざまな研究は、SMET が痛みの軽減、ROM の増加、AC の機能の改善に効果的であることを示唆しています。

癒着性嚢炎に使用される別のテクニックは、「深い横方向の摩擦」としても知られるクロスファイバー摩擦マッサージである James Cyriax によるものでした。 これは、靭帯、腱、筋腹、筋腱接合部、関節包などの組織に横方向に適用される影響力のあるタイプの軟部組織マッサージです。リモデリングを促進し、縦方向のコラーゲン繊維の再配向を促進します。 パッシブテクニックです。 肩のディープフリクションマッサージの施術方法は、肩の関節線、棘上筋、肩甲骨下筋、三角筋、大胸筋に親指を当てて圧迫する方法です。 次に、患者の皮膚を、治療された繊維の上を組織繊維に垂直に前後に動かします。これにより、癒着の形成を防ぎ、筋肉を弛緩させるのに役立つコラーゲン繊維の横方向の動きが生じます。 この技術は、ゲート制御理論による鎮痛効果も提供します。

Spencer MET と Cyriax DFM が癒着性嚢炎に有効であることを証明する研究は、文献にはほとんどありません。 ただし、両方の手法の有効性を比較した研究はありません。 私たちの研究の背後にある理論的根拠は、Spencer MET と Cyriax DFM の間で最も効果的な手法を決定することです。 Cyriax DFMまたはその逆と比較して、Spencerが痛み、可動域、および機能障害に関して癒着性関節包炎の患者により効果的であるかどうかを調べること.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

男性と女性の両方。 片側性接着性被膜炎 原発性/特発性患者 ステージ2および3の特発性接着性被膜炎と臨床的に診断された患者 年齢層 (40-60歳)

除外基準:

外傷歴

  • コントロール不良の糖尿病
  • ローテーターカフの涙
  • 肩帯骨折・脱臼
  • 胸郭出口症候群
  • 肩の痛みとROMの減少を引き起こすその他の怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Cyriax ディープ フリクション マッサージ
Cyriax ディープ フリクション マッサージ 対象の筋肉 (棘上筋、棘下筋、肩甲下筋、三角筋、胸筋) 各筋肉 3 分 (合計 15 分) x 1 セット、週 3 日
ホットパック : 10 分 TENS : 20 分、高頻度 (100 Hz パルス)、週 3 日対象の筋肉 (棘上筋、棘下筋、肩甲下筋、三角筋、胸筋) 各筋肉 3 分 (合計 15 分) x 1 セット、週 3 日
実験的:スペンサーマッスルエナジーテクニック

スペンサー テクニックは、棘上筋、棘下筋、肩甲骨下筋、三角筋、胸筋を対象とする外転、外旋、内旋に適用されます。

10回×3セット、週3日

ホットパック : 10 分 TENS : 20 分、高頻度 (100 Hz パルス)、週 3 日テクニックは、棘上筋、棘下筋、肩甲骨下筋、三角筋、胸筋の筋肉をターゲットにするための外転、外旋、内旋に適用されます。

10回×3セット、週3日。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:4週間
ビジュアル アナログ スケール (VAS): 痛みの測定に使用されます。 これは通常 100 mm の長さの線で構成され、「0」は「痛みなし」を意味し、「10」は「最悪の痛み/耐えられない痛み」を意味します。 評価は左端から測定されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと障害指数 (SPADI)
時間枠:4週間

これは、痛みと機能活動を評価する自己管理型の二次元アンケートです。 患者の痛みに関する5つの質問と患者の機能評価に関する8つの質問で構成されています。各質問には10点が与えられ、痛みの尺度は50点、機能評価は80点です。 各セクションのアイテム スコアを平均して、0 (最高) から 100 (最悪) の範囲の個別のサブスケール スコアを生成します。

週2回、4週間使用します。

4週間
関節可動域
時間枠:4週間

ゴニオメーター;固定アーム、可動アーム、支点で構成されています。 この器具は、肩の可動域を測定します。

週2回、4週間使用します。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:KINZA ANWAR, MS-OMPT、RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月14日

一次修了 (実際)

2023年4月2日

研究の完了 (実際)

2023年4月3日

試験登録日

最初に提出

2022年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月12日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/10257 Huda Ahmed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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