Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spencer's Muscle Energy Technique en Cyriax Deep Friction Massage op adhesieve capsulitis

12 april 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Spencer's Muscle Energy Technique en Cyriax Deep Friction Massage op adhesieve capsulitis

Om de effecten van Spencer-techniek en Cyriax diepe wrijvingsmassage op pijn, bewegingsbereik (ROM) en functionele beperkingen van de schouder bij adhesieve capsulitis te vergelijken

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Adhesieve capsulitis is een veel voorkomende aandoening van de schouder die wordt gekenmerkt door hevige pijn, stijfheid en geleidelijk verlies van zowel actieve als passieve bewegingsuitslag (ROM) als gevolg van progressieve fibrose en contractuur van het glenohumerale gewrichtskapsel. bewegingsbeperking vindt plaats in een capsulair patroon Externe rotatie van de schouder ROM wordt eerst beperkt, gevolgd door schouderabductie en interne rotatie.

De stijfheid van het schouderkapsel ontwikkelt spierspasmen. Bij beoordeling vindt men gevoeligheid op de voorste en laterale gleno-humerale gewrichtslijn, gevolgd door spierspasmen en triggerpoints in borstspieren, scapulaire spieren en deltaspier die pijn veroorzaken over de schoudergordel. Volgens de studie van Travell en Simon, die ook als referentie wordt gebruikt door M.V.Arjun (2021) stelde dat AC een spierdisfunctiemodel is.

Het wordt meestal ingedeeld in twee typen. De ene is primair en de andere is secundair. De idiopathische oorzaak waarbij geen vondst in de anamnese of onderzoek de reden voor het begin verklaart, staat bekend als "primaire adhesieve capsulitis". De aandoening ontstaat door een bekende oorzaak genaamd "secundaire adhesieve capsulitis". Volgens een studie uit 2020 door Akshay Date en Luthfur Rahman zijn er vier stadia van adhesieve capsulitis. Fase 1 (minder dan 3 maanden) is een "pijnlijke fase" met matige pijn en verminderde beweging als gevolg van hypertrofische synovitis met hypervasculariteit. Stadium 2 (3-9 maanden) is het "bevriezingsstadium" met hevige pijn en beperkte schouderbewegingen als gevolg van perivasculaire synovitis en ongeorganiseerde collageenafzetting en littekens. Stadium 3 (10-14 maanden) is het "bevroren stadium" met duidelijke stijfheid als gevolg van het dichte en hypercellulaire collageenweefsel van de capsule. De laatste fase 4 (14-24 maanden) is de "dooifase" met minimale pijn en geleidelijke verbetering van de beweging.

Hoewel pijn en een verminderd bewegingsbereik functionele beperking van de schouder veroorzaken, maar met de juiste behandeling en revalidatie-interventie, wordt de ernst van de invaliditeit als gevolg van FS aanzienlijk verminderd bij patiënten. Fysiotherapie wordt vaak beschouwd als de eerstelijns behandelingsoptie voor FS, omdat verschillende oefen- en fysiotherapiemodaliteiten helpen om pijn te verlichten, ROM te behouden en functies te herstellen. Aan de hand van verschillende manuele technieken gaan we aan de Spencer techniek en Cyriax diepe wrijvingsmassage werken en hun effecten vergelijken.

Spencer spierenergietechniek (SMET) is een osteopathische manipulatieve behandeling die in de westerse praktijk veel wordt gebruikt om schouderproblemen te behandelen. Het bestaat uit verschillende articulatietechnieken die speciaal zijn ontworpen om de mobiliteit van glenohumerale en scapulothoracale gewrichten te verbeteren door zacht weefsel uit te rekken en vocht te mobiliseren bij patiënten met adhesieve capsulitis. spiercontractie is vereist omdat het zowel actieve als passieve benaderingen omvat. Deze procedure vereiste het langzaam strekken van het schoudergewricht binnen de beschikbare ROM en het in de beperkende barrière houden door een fysiotherapeut (passief) en het creëren van isometrische samentrekking van de spieren tegen weerstand in door de patiënt (actief), gevolgd door een ontspanningsfase die volgde op de nieuwe beperkende beweging. barrière. Deze vrijwillige isometrische samentrekking van gerichte antagonistische spieren zorgt voor ontspanning van de agonistische spieren en helpt de spasmen te verminderen die op hun beurt het bereik vergroten waarvan het bereik werd verkleind als gevolg van spierspasmen. Het verhoogt ook de bloedcirculatie naar het schoudergewricht, verbetert de lymfatische stroom en rekt de spier, ligamenten en kapsel van het schoudergewricht om het pijnvrije bewegingsbereik te verbeteren.

Verschillende studies zoals Anil Rimal (2021), Raksha R et.al (2021) en Mushyyaida (2020) suggereerden dat SMET effectief is voor het verminderen van pijn, het vergroten van de ROM en het verbeteren van de functionaliteit bij AC.

Een andere techniek die werd gebruikt voor adhesieve capsulitis was door James Cyriax, kruislingse vezelwrijvingsmassage die ook bekend staat als "diepe dwarse wrijving". Het is een invloedrijke vorm van zachte weefselmassage die dwars op het betrokken weefsel wordt toegepast, zoals ligamenten, pezen, spierbuiken, musculotendineuze overgang en gewrichtscapsules. Het bevordert de hermodellering en dus de heroriëntatie van de collageenvezels op een longitudinale manier. Het is een passieve techniek. De methode om diepe wrijvingsmassage op de schouder toe te passen, is door de duim of vinger op de schoudergewrichtslijn, supraspinatus, subscapularis, deltaspier en pectoralis major te plaatsen en samen te drukken. Beweeg vervolgens de huid van de patiënt heen en weer over de behandelde vezels loodrecht op de weefselvezels. Dit zal een transversale beweging van collageenvezels veroorzaken die adhesievorming helpt voorkomen en spieren ontspant. Deze techniek biedt ook pijnstillende effecten via de poortcontroletheorie.

Er zijn weinig studies in de literatuur die de effectiviteit van Spencer MET en Cyriax DFM op adhesieve capsulitis bewijzen. Er zijn echter geen studies geweest die de effectiviteit van beide technieken hebben vergeleken. De grondgedachte achter onze studie is om de meest effectieve techniek tussen Spencer MET en Cyriax DFM te bepalen. Om erachter te komen of Spencer effectiever is voor patiënten met adhesieve capsulitis met betrekking tot pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen, aangezien het zowel actieve als passieve benaderingen bevat in vergelijking met Cyriax DFM of vice versa.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Railway Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Zowel mannelijk als vrouwelijk. Unilaterale adhesieve capsulitis Primaire / idiopathische patiënten Klinisch gediagnosticeerde patiënten met idiopathische adhesieve capsulitis van stadium 2 en 3. Leeftijdsgroep (40-60 jaar)

Uitsluitingscriteria:

Geschiedenis van elk trauma

  • Ongecontroleerde diabetes
  • Rotator cuff scheurt
  • Breuk/ontwrichting schoudergordel
  • Thoracic outlet-syndroom
  • Elk ander letsel dat schouderpijn en verminderde ROM veroorzaakt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cyriax diepe wrijvingsmassage
Cyriax Deep Friction Massage op gerichte spieren (Supraspinatus, Infraspinatus, subscapularis, Deltoid en Pectoralis) 3 minuten per spier (15 min in totaal) x 1 set, 3 dagen / week
Hotpack: 10 min TENS: 20 min, Hoge frequentie (100 Hz puls), 3 dagen/week Kaltenborn mobilisatie: Eindbereik - Anterior, posterior en caudale glides: 10 herhalingen met 10 sec hold x 3 sets, 3 dagen/week Cyriax DFM op gerichte spieren (Supraspinatus, Infraspinatus, subscapularis, Deltoid en Pectoralis) 3 minuten per spier (15 min in totaal) x 1 set, 3 dagen / week
Experimenteel: Spencer Spierenergietechniek

De Spencer-techniek zal worden toegepast in abductie, externe rotatie en interne rotatie voor het richten van spieren Supraspinatus, Infraspinatus, subscapularis, Deltoid en Pectoralis.

10 herhalingen x 3 sets, 3 dagen/week

Hotpack: 10 min TENS: 20 min, Hoge frequentie (100 Hz puls), 3 dagen/week Kaltenborn mobilisatie: Eindbereik - Anterior, posterior en caudale glides: 10 herhalingen met 10 sec hold x 3 sets, 3 dagen/week The Spencer techniek zal worden toegepast in Abductie, Externe rotatie en Interne rotatie voor het richten van spieren Supraspinatus, Infraspinatus, subscapularis, Deltoid en Pectoralis.

10 herhalingen x 3 sets, 3 dagen/week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS) voor pijn
Tijdsspanne: 4 weken
Visuele analoge schaal (VAS): wordt gebruikt voor het meten van pijn. Het bestaat uit een regel van meestal 100 mm lang met de descriptoren '0' wat 'geen pijn' betekent en '10' wat 'ergste pijn/ondraaglijke pijn' betekent. De beoordeling wordt gemeten vanaf de linkerrand.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouderpijn en invaliditeitsindex (SPADI)
Tijdsspanne: 4 weken

Het is een zelf in te vullen tweedimensionale vragenlijst die pijn en functionele activiteiten evalueert. Het bestaat uit 5 vragen over de pijn van een individu en 8 vragen over de functionele beoordeling van een patiënt. Elke vraag krijgt 10 punten, wat neerkomt op 50 punten voor de pijnschaal en 80 punten voor de functionele beoordeling. Itemscores voor elke sectie worden gemiddeld om afzonderlijke subschaalscores te produceren, variërend van 0 (beste) tot 100 (slechtste).

Het wordt gedurende 4 weken 2 keer per week gebruikt.

4 weken
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 4 weken

goniometer; Het bestaat uit een stationaire arm, een beweegbare arm en een draaipunt. Dit instrument meet het bewegingsbereik van de schouder.

Het wordt gedurende 4 weken 2 keer per week gebruikt.

4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/10257 Huda Ahmed

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren