周産期転帰におけるエコー原性羊水
周産期転帰に対するエコー原性羊水の臨床的意義
調査の概要
詳細な説明
羊水の超音波検査による外観は、無響性とエコー源性の両方であると説明されています。 エコー原性羊水の臨床的意義は未定のままです。 羊水のエコー原性の増加は、胎便を表している可能性があります。 超音波検査での用語でのエコー源性羊水の存在はまれです。 羊水中の胎便、血液、または胎脂の存在は、エコー源性を引き起こす可能性があります。
羊水中の胎便の存在は、胎児の健康、分娩に耐える胎児の能力、または最も重要なこととして、胎児/新生児死亡のリスクに関する懸念を引き起こします。 これらの理由から、産科医は出生前の訪問の頻度を増やして、非ストレス検査または生物物理学的プロファイルで胎児の健康状態を評価する傾向があり (他の指標がない場合)、羊水がエコー源性である場合は陣痛を誘発することさえあります。 一方、正期産の選択的分娩誘発には、帝王切開率の上昇、子宮破裂、予期せぬ新生児未熟児などのリスクが伴います。
超音波スキャンでの羊水中のエコー源性および高密度粒子の存在は、妊娠第三期の妊婦の吹雪のビューを模倣しており、出産前の管理における懸念の原因です。 高密度の羊膜内粒子は、胎脂、羊膜内出血、および胎便に関連している可能性があります。
粒子状またはエコー源性羊水の最も一般的に報告された原因は胎脂であったが、羊膜内粒子の場合に産科医が懸念する理由は、胎便および胎児の妥協との潜在的な関係である
.羊水中の自由浮遊高密度粒子も肺の成熟度に関連しており、これらの粒子の発生源は各学期で異なる可能性があるという仮説が立てられました。 羊水汚泥の場合の胎便で染色された羊水の存在に対する懸念は、分娩が自然に開始する前に、産科医が満期妊娠の選択的な導入につながる可能性があり、これも潜在的な合併症と帝王切開率を増加させます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Assiut、エジプト
- Al-Azhar University Hospitals
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 20～35歳の妊婦。
- -分娩のために入院した臨月または満期の妊婦。
- LMP の信頼できる日付。
- 分娩または CS の自然発症後に経膣分娩。
除外基準:
- 超音波による胎児の先天異常（無脳症およびダウン症候群）、IUGRまたは巨体胎児。
- 多胎妊娠。
- 母体の併存疾患 (真性糖尿病、高血圧、心疾患、腎疾患および出血性疾患) .
- 母体感染（トキソプラズマ症、水痘帯状疱疹感染など）。
- 胎盤異常（胎盤剥離＆前置胎盤）
- 超音波検査による羊水検査が正常な症例。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：エコー原性羊水
エコー源性羊水の性質を推定する。
濁った羊水による不必要な介入を克服し、新生児の転帰を評価し、エコー源性羊水の患者の分娩時の妊娠期間を推定します。
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エコー原性羊水の性質を推定すること。および
濁った羊水による不必要な介入を克服するために、新生児転帰を評価し、エコー原性羊水の患者の分娩時の在胎週数を推定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エコー原性羊水を伴う妊娠中の女性。
時間枠：納品時
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妊娠期間と新生児の状態を推定します。
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納品時
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Hanaa Ibrahim
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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