- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05407571
주산기 결과에 대한 에코성 양수
주산기 예후에 대한 에코 양수의 임상적 의의
연구 개요
상세 설명
양수의 초음파 모양은 무반향과 에코 발생으로 설명되었습니다. echogenic amniotic fluid의 임상적 중요성은 아직 미정입니다. 양수의 에코 발생 증가는 태변을 나타낼 수 있습니다. 초음파에서 만삭에 echogenic amniotic fluid의 존재는 흔하지 않습니다. 양수에 태변, 혈액 또는 태지의 존재는 에코 발생을 유발할 수 있습니다.
양수에 태변이 존재하면 태아의 건강, 분만을 견딜 수 있는 태아의 능력 또는 가장 중요하게는 태아/신생아 사망의 위험에 대한 우려가 제기됩니다. 이러한 이유로 산부인과 의사는 비스트레스 검사 또는 생물물리학적 프로필(다른 적응증이 없는 경우)으로 태아의 건강을 평가하기 위해 산전 방문 빈도를 늘리고, 양수가 에코인 경우 분만을 유도하는 경향이 있습니다. 반면 선택적 만기 분만 유도는 제왕절개 비율 증가, 자궁 파열 또는 예상치 못한 신생아 조산과 같은 위험을 수반합니다.
임신 3기 임산부의 눈보라를 모방한 초음파 스캔에서 양수에 에코 발생 및 밀도가 높은 입자의 존재는 산전 관리에서 우려의 원인입니다. 고밀도 양막 내 입자는 태지, 양막 내 출혈 및 태변과 관련이 있을 가능성이 있습니다.
미립자 또는 에코를 유발하는 양수의 가장 흔한 원인은 태지였지만, 양막 내 입자의 경우 산부인과 의사가 우려하는 이유는 태아뿐만 아니라 태변과의 잠재적인 관계입니다.
. 양수의 자유 부유 밀도 입자는 또한 폐 성숙과 관련이 있으며 이러한 입자의 출처는 각 삼 분기마다 다를 수 있다는 가설을 세웠습니다. 양수 슬러지의 경우 태변으로 염색된 양수의 존재에 대한 우려로 인해 산부인과 의사는 자발적인 분만이 시작되기 전에 만기 임신에서 선택적 유도를 유도할 수 있으며 이로 인해 잠재적인 합병증과 제왕절개율도 증가할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Al-Azhar University Hospitals
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 20~35세 사이의 임산부.
- 출산을 위해 입원한 임기 또는 만삭 임산부.
- LMP의 신뢰할 수 있는 날짜.
- 분만 또는 CS가 자발적으로 시작된 후 질식 분만.
제외 기준:
- 초음파(무뇌증 및 다운 증후군), IUGR 또는 거대 태아에 의한 태아 선천성 기형.
- 다태 임신.
- 모성 동반질환(당뇨병, 고혈압, 심장질환, 신장질환 및 출혈성질환) .
- 산모 감염(Toxoplasmosis, Varicella zoster 감염,…).
- 태반 이상(태반 및 전치 태반 박리)
- 초음파를 이용한 정상 양수 검사를 받은 증례.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 에코 발생 양수
echogenic amniotic fluid의 특성을 추정합니다.to
혼탁한 양수로 인한 불필요한 개입을 극복하고, 신생아 예후를 평가하고, 에코성 양수를 가진 환자의 분만 시 임신 주수를 추정합니다.
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에코 발생 양수의 성질을 추정하고
혼탁한 양수로 인한 불필요한 개입을 극복하기 위해, 에코성 양수를 가진 환자에서 신생아 결과를 평가하고 분만 시 재태 연령을 추정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Echogenic Amniotic Fluid를 가진 임산부.
기간: 배달 당시
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재태 연령과 신생아 상태를 추정합니다.
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배달 당시
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Hanaa Ibrahim
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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