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Liquide amniotique échogène sur le résultat périnatal

6 septembre 2023 mis à jour par: Egymedicalpedia

Signification clinique du liquide amniotique échogène sur le résultat périnatal

Le liquide amniotique est le liquide qui entoure un fœtus en développement dans le sac amniotique et est généralement de couleur claire à jaune pâle. La composition du liquide amniotique est complexe avec de nombreux constituants maternels et fœtaux. Il est principalement formé du volume plasmatique fœtal, de l'urine fœtale, du système respiratoire fœtal, du tractus gastro-intestinal, du cordon ombilical et de la surface fœtale du placenta. La composition du liquide amniotique change avec l'âge gestationnel avec un pH moyen de 7,2 et une gravité spécifique de 1,0069-1,008

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'aspect échographique du liquide amniotique a été décrit à la fois comme anéchoïque et échogène. La signification clinique du liquide amniotique échogène reste indéterminée. L'échogénicité accrue du liquide amniotique peut représenter du méconium. La présence de liquide amniotique échogène à terme à l'échographie est rare. La présence de méconium, de sang ou de vernix caseosa dans le liquide amniotique peut provoquer une échogénicité.

La présence de méconium dans le liquide amniotique soulève des inquiétudes quant au bien-être fœtal, à la capacité du fœtus à tolérer le travail ou, plus important encore, au risque de décès fœtal/néonatal . Pour ces raisons, les obstétriciens ont tendance à augmenter la fréquence des visites prénatales pour évaluer le bien-être fœtal avec des tests de non-stress ou des profils biophysiques (lorsqu'il n'y a pas d'autre indication pour eux), et même pour déclencher le travail lorsque le liquide amniotique est échogène. D'autre part, le déclenchement électif du travail à terme comporte des risques tels qu'un taux accru de césarienne, de rupture utérine ou de prématurité néonatale inattendue.

La présence de particules échogènes et denses dans le liquide amniotique sur l'échographie imitant la vue d'une tempête de neige chez les femmes enceintes au troisième trimestre est une source de préoccupation dans la prise en charge prénatale. que les particules intra-amniotiques de haute densité étaient peut-être liées au vernix caseosa, aux saignements intra-amniotiques et au méconium.

Bien que la cause la plus fréquemment signalée de liquide amniotique particulaire ou échogène soit le vernix caseosa, la raison de l'inquiétude des obstétriciens dans le cas de particules intra-amniotiques est sa relation potentielle avec le méconium ainsi qu'une atteinte fœtale.

. Les particules denses flottant librement dans le liquide amniotique étaient également liées à la maturité pulmonaire et il a été émis l'hypothèse que la source de ces particules pourrait être différente à chaque trimestre. Les inquiétudes concernant la présence de liquide amniotique méconial dans le cas d'une boue amniotique peuvent conduire les obstétriciens à l'induction élective des grossesses à terme avant que le travail ne commence spontanément, ce qui augmente également les complications potentielles et le taux de césarienne

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Al-Azhar University hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Femmes enceintes âgées de 20 à 35 ans.
  2. Femmes enceintes à terme ou à terme admises pour accouchement.
  3. Date fiable de LMP.
  4. Livré par voie vaginale après le début spontané du travail ou de la césarienne.

Critère d'exclusion:

  1. Anomalie congénitale fœtale par échographie (anencéphalie et syndrome de Down), RCIU ou fœtus macrosomiques.
  2. Grossesse multifœtale.
  3. Co-morbidité maternelle (diabète sucré, hypertension, maladies cardiaques, maladies rénales et maladies hémorragiques) .
  4. Infection maternelle (Toxoplasmose, Varicelle-zona,…).
  5. Anomalie placentaire (abruption placenta et placenta praevia)
  6. Cas avec étude normale du liquide amniotique avec échographie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Liquide amniotique échogène
estimation de la nature du liquide amniotique échogène. surmonter les interventions inutiles dues à un liquide amniotique trouble, évaluer le résultat néonatal et estimer l'âge gestationnel au moment de l'accouchement chez les patientes présentant un liquide amniotique échogène.
Pour estimer la nature du liquide amniotique échogène.et Pour surmonter les interventions inutiles dues à un liquide amniotique trouble, évaluez les résultats néonatals et estimez l'âge gestationnel au moment de l'accouchement chez les patientes atteintes de liquide amniotique échogène.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Femmes enceintes avec liquide amniotique échogène.
Délai: Au moment de la livraison
Estimation de l'âge gestationnel et de l'état néonatal.
Au moment de la livraison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2022

Première publication (Réel)

7 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hanaa Ibrahim

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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