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Líquido amniótico ecogénico en el resultado perinatal

6 de septiembre de 2023 actualizado por: Egymedicalpedia

Importancia clínica del líquido amniótico ecogénico en el resultado perinatal

El líquido amniótico es el líquido que rodea a un feto en desarrollo en el saco amniótico y generalmente es de color claro a amarillo pálido. La composición del líquido amniótico es compleja con muchos constituyentes maternos y fetales. Se forma principalmente a partir del volumen de plasma fetal, la orina fetal, el sistema respiratorio fetal, el tracto gastrointestinal, el cordón umbilical y la superficie fetal de la placenta. La composición del líquido amniótico cambia con la edad gestacional con un pH promedio de 7.2 y una gravedad específica de 1.0069-1.008

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La apariencia ecográfica del líquido amniótico se ha descrito tanto como anecoica como ecogénica. La importancia clínica del líquido amniótico ecogénico sigue sin determinarse. El aumento de la ecogenicidad del líquido amniótico puede representar meconio. La presencia de líquido amniótico ecogénico a término en la ecografía es poco frecuente. La presencia de meconio, sangre o vérnix caseosa en el líquido amniótico puede causar ecogenicidad.

La existencia de meconio en el líquido amniótico genera inquietudes sobre el bienestar fetal, la capacidad del feto para tolerar el parto o, lo que es más importante, el riesgo de muerte fetal/neonatal. Por estas razones, los obstetras tienden a aumentar la frecuencia de las visitas prenatales para evaluar el bienestar fetal con pruebas sin estrés o perfiles biofísicos (cuando no hay otra indicación para ellos), e incluso para inducir el parto cuando el líquido amniótico es ecogénico. Por otro lado, la inducción electiva del trabajo de parto a término conlleva riesgos como aumento de la tasa de cesáreas, ruptura uterina o prematuridad neonatal inesperada.

La presencia de partículas densas y ecogénicas en el líquido amniótico en la ecografía que simulan la vista de una tormenta de nieve en las mujeres embarazadas del tercer trimestre es motivo de preocupación en el control prenatal. que las partículas intraamnióticas de alta densidad posiblemente estaban relacionadas con el vérnix caseoso, el sangrado intraamniótico y el meconio.

Aunque la causa más común de líquido amniótico particulado o ecogénico fue el vérnix caseoso, el motivo de preocupación de los obstetras en el caso de las partículas intraamnióticas es su posible relación con el meconio y el compromiso fetal.

. Las partículas densas que flotan libremente en el líquido amniótico también se relacionaron con la madurez pulmonar y se planteó la hipótesis de que la fuente de estas partículas podría ser diferente en cada trimestre. La preocupación por la presencia de líquido amniótico teñido de meconio en el caso de un lodo amniótico puede llevar a los obstetras a la inducción electiva en embarazos a término antes de que el trabajo de parto comience espontáneamente, lo que también aumenta las posibles complicaciones y la tasa de cesáreas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Al-Azhar University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres embarazadas con edades comprendidas entre 20, 35 años.
  2. Embarazadas cercanas o a término admitidas para el parto.
  3. Fecha confiable de LMP.
  4. Parto por vía vaginal después del inicio espontáneo del trabajo de parto o cesárea.

Criterio de exclusión:

  1. Anomalía congénita fetal por ecografía (anencefalia y síndrome de Down), RCIU o fetos macrosómicos.
  2. Embarazo multifetal.
  3. Comorbilidad materna (Diabetes mellitus, hipertensión, enfermedades cardíacas, enfermedades renales y enfermedades hemorrágicas) .
  4. Infección materna (Toxoplasmosis, Varicela zoster,…).
  5. Anomalía placentaria (desprendimiento de placenta y placenta previa)
  6. Casos con estudio de líquido amniótico normal con ecografía.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Líquido amniótico ecogénico
estimación de la naturaleza del líquido amniótico ecogénico. superar la intervención innecesaria por líquido amniótico turbio, evaluando el resultado neonatal y estimando la edad gestacional al momento del parto en pacientes con líquido amniótico ecogénico.
Estimar la naturaleza del líquido amniótico ecogénico. y Para superar la intervención innecesaria debido al líquido amniótico turbio, evalúe el resultado neonatal y calcule la edad gestacional en el momento del parto en pacientes con líquido amniótico ecogénico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hembras gestantes con líquido amniótico ecogénico.
Periodo de tiempo: En el momento de la Entrega
Estimación de la edad gestacional y estado neonatal.
En el momento de la Entrega

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hanaa Ibrahim

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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