カイロプラクティック T 細胞研究
2025年2月5日 更新者：Jonathan Little、University of British Columbia
カイロプラクティックケアの矯正モデルが免疫細胞の表現型と機能に及ぼす影響
一部の研究では、特定のカイロプラクティックケア（「脊椎マニピュレーション療法」として知られる技術）が免疫系に利益をもたらす可能性があることを示唆していますが、研究は不足しており、サンプルサイズは小さく、方法論や分析は多くの場合最高の科学基準ではありません。
研究者らは、ランダム化臨床試験デザインを使用して、9～12週間にわたる36回のカイロプラクティックケアが免疫細胞の機能にどのような影響を与えるかを例に挙げる。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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British Columbia
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Kelowna、British Columbia、カナダ、V1V 1V7
- University of British Columbia Okanagan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18 歳から 70 歳までである必要があります。
- 正常な脊椎のアライメントに対する 1 つ以上の椎骨間の不整合によって測定される椎骨の亜脱臼を示さなければなりません。
- 過去 3 週間病気になっていないこと（免疫機能）。
- 非喫煙者。
- 10～12時間の絶食ができる必要があります。
除外基準:
- 過去6か月以内にカイロプラクティック治療を受けたことがある。
- 靱帯損傷、骨密度の低下、または適切なケアに耐える身体の能力を弱めるその他の要因など、これらに限定されないが、脊椎に高速低振幅 (HVLA) 推力を加える能力を制限する可能性がある状態にあること (骨がん、骨折、骨粗鬆症など）
- 最初の椎骨と、その下で傾きを示している最も外側に変位した椎骨を特定することによって測定される、脊椎の過度の側弯症性湾曲（> 30 度）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
実験グループは、椎骨の亜脱臼を矯正するために設計された36回のカイロプラクティック治療を、約12週間にわたって受けます。
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12週間にわたって36回のカイロプラクティック調整（週に3回の訪問）、オフィスでの3Dデンネロール牽引テーブルでの脊椎牽引、および補足的な自宅エクササイズ
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介入なし：順番待ちリストの制御
待機リストの対象者にはカイロプラクティックの介入は受けられず、症状を正常に完了させるためには代替のカイロプラクティック治療を求めないことが思い出されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CD25+ 制御性 T 細胞の変化
時間枠：12週間
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CD25+ 制御性 T 細胞数は、フローサイトメトリーを使用した表面染色によって測定されます。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CD4+ および CD8+ T 細胞の変化
時間枠：12週間
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フローサイトメトリーを使用した表面染色によって測定された CD4+ および CD8+ T 細胞数
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12週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脊椎亜脱臼の変化
時間枠：12週間
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X線で評価した頚椎の絶対回転角（ARA）
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12週間
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体重の変化
時間枠：12週間
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体重計で体重をキログラム単位で測定します
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12週間
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血圧の変化
時間枠：12週間
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クリニックで評価される手動血圧 (収縮期および拡張期) (水銀ミリメートル単位)
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12週間
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生活の質の評価
時間枠：12週間
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オスウェストリーによって測定された生活の質の違い
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12週間
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生活の質の評価
時間枠：12週間
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SF36によって測定された生活の質の違い
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12週間
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生活の質の評価
時間枠：12週間
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首障害指数によって測定される生活の質の違い。
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12週間
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姿勢の変化
時間枠：12週間
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JTech デジタル傾斜計による姿勢分析
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12週間
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TNFアルファ分泌の変化
時間枠：12週間
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LPSで4時間またはポリIで24時間の患者全血培養：c。
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12週間
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IFNガンマ分泌の変化
時間枠：12週間
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LPSで4時間またはポリIで24時間の患者全血培養：c。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月25日
一次修了 (実際)
2023年9月1日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月6日
最初の投稿 (実際)
2022年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月5日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H21-00643
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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